ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые важнейшие многостадийные реакции углеводородов из "Катализ полифункциональные катализаторы и сложные реакции" Миллс и др. [13] предположили (рис. 10), что для перемещения к соединению по диагонали необходимо, чтобы на поверхности катализатора произошел переход с одного центра на другой . Таким образом, была достаточно ясно сформулирована концепция бифункционального катализатора превращения углеводородов с существенно различными активными центрами. [c.31] В лаборатории автора проводились широкие исследования не только для того, чтобы проверить реакционную схему, предложенную Миллсом и др., но и для изучения возможности каталитического взаимодействия химически несвязанных, т. е. физически разделенных комнонентов катализатора. [c.31] Промежуточные вещества здесь являются частицами газовой фазы, связывающимися с компонентами катализатора в результате переноса веществ последний подчиняется законам диффузии в газовой фазе в соответствии с принципами и характеристиками, рассмотренными в предыдущих разделах. Эксперименты с физически различными каталитически активными веществами или компонентами являются наиболее прямым путем проверки и изучения истинных механизмов многостадийных реакций. [c.32] Возможность взаимодействия через диффузионный процесс была кратко рассмотрена Вейсом [14]. Об экспериментальном доказательстве совместного действия смесей катализаторов упоминали Миллс [15] и Вейс [16] на Первом международном конгрессе по катализу кроме того, появились краткие сообщения Вейса и Свеглера [17], Хиндина и др. [18], Вейса [19]. [c.32] Вернуться к основной статье