ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Лантаноиды из "Дифференциальный спектрофотометрический анализ" Метод основан на измерении светопоглощения растворов лантаноидов в присутствии арсеназо I при Я = 575 нм. Метод применим для анализа производственных растворов и сплавов на основе алюминия. Измерения проводят по методу полной дифференциальной фотометрии. Относительная ошибка определения составляет 0,5%. [c.108] Буферный раствор, боратный, pH 7,1. [c.108] Арсеназо I, 0,15%-ный раствор. [c.108] Стандартный раствор лантаноидов, содержащий 0,05 мг лантаноидов в 1 мл. Растворяют окислы в соляной кислоте состав суммы элементов по компонентам подбирают, исходя из предполагаемого состава проб. [c.108] Ход анализа. Навеску сплава или аликвотную часть анализируемого раствора обрабатывают так, чтобы получить раствор с pH 5. Часть этого раствора, содержащую 0,05—0,8 мг редкоземельных элементов, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [c.109] Метод основан на измерении светопоглощения комплексов лантаноидов с кснленовым оранжевым при pH 5,6. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре при . = 570 нм. Определению не мешают железо, алюминий, торий, титан, кальций и магний при их содержании до 2 мг. Относительная ошибка определения составляет 0,6%. [c.109] Ксиленоловый оранжевый, 0,2%-ный водный раствор. [c.109] Стандартный раствор лантана, содержащий 50 мкг ЬагОз в 1 мл. Растворяют навеску окисла в соляной кислоте. [c.109] Аммонийно-ацетатный буферный раствор, рН=5,6. [c.109] Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 10,0 11.0 12,0 13,0 14,0 мл стандартного раствора лэнтана, приливают 1 мл 0,2%-него раствора ксиленолового оранжевого и 10 мл буферного раствора, перемешивают и разбавляют водой до метки. Измеряют оптическую плотность растворов при .=570 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 500 мкг ЬзаОз. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.109] Ход анализа. Навеску плава хлоридов лантаноидов обрабатывают, как при приготовлении стандартного раствора, и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [c.109] Метод основан на измерении светопоглощения азотнокислых растворов неодима при 1 = 575 нм. При содержании неодима в сплаве от 15 до 55% относительная ошибка определения составляет 1,0%. [c.109] Стандартный раствор неоди.т, содержащий 50 мг Ы(320з в 1 мл. Растворяют навеску прокаленной N(1203 в азотной кислоте (1 1). [c.109] Азотная кислота, разбавленная 1 1. [c.109] Дaptнoгo раствора Неодима, разбавляют водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют при Л=575 нм в кюветах с толщиной слоя 5 см (светофильтр ОС-14, ширина щели 0,1 мм) относительно раствора, содержащего 150 мг ЫёгОз в 25 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.110] Ход анализа. Навеску сплава 0,500 г растворяют при нагревании в 20—25 мл азотной кислоты, охлаждают, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. В мерную колбу емкостью 25 мл переносят 10 мл раствора, разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность, как при построении калибровочного графика. При анализе образца окиси неодима 0,200—0,250 г растворяют при нагревании в 5—6 мл азотной кислоты (1 1) и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [c.110] Метод основан на измерении светопоглощения комплекса церия с нитрилотриуксусной кислотой и перекисью водорода при 1 = 300 нм. При содержании СеОг до 2% относительная ошибка определения составляет 5%. [c.110] Соляная кислота, разбавленная 1 1. [c.110] Хлорная кислота, концентрированная. [c.110] Нитрилотриуксусная кислота, 30%-ный раствор в 12%-ном растворе аммиака. [c.110] Вернуться к основной статье