ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенольные соединения с гетероатомами из "Фенопласты" Диоксидифенилсульфоны образуются при конденсации фенола (Г л-фенолсульфокислотой. Продукт реакции содержит около 25% 2,4 - и 75% 4,4 -производных. [c.35] Хлорфенолы могут применяться для модификации фенольных смол для придания им негорючести. Выход изомеров хлорфенолов зависит от природы хлорирующего агента, температуры реакций, соотношения исходных продуктов и т. д. При получении хлорфенолов фенол хлорируется в орто- и па/ а-положения. [c.35] По кислотности хлорфенолы превосходят фенолы и с повышением содержания хлора их кислотность еще более повышается. Поэтому при взаимодействии хлорфенолов с карбонатами щелочных металлов образуются соли. [c.35] Фенол- и нафтолсульфокислоты. В результате сульфирования фенола образуется смесь о- и /г-фенолсульфокислот, которые могут быть разделены с помощью солей бария и магния. Полученная из фенола и дымящей серной кислоты 2,4-фенолдисульфо-кислота является исходным продуктом для производства пирокатехина. [c.36] Нафтолсульфокислоты получают обработкой а- или р-нафтолов серной кислотой. В зависимости от условий реакции могут быть получены различные моно- и дисульфокислоты. [c.36] Вернуться к основной статье