ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физические свойства изомеров гексахлорциклогексана из "Гексахлоран, его свойства, получение и применение" Все изомеры гексахлорциклогексана—кристаллические вещества, горькие на вкус и без запаха. По физическим свойствам они значительно отличаются друг от друга, что видно из табл. 7 и 8. [c.20] Приведенные в табл. 8 данные о растворимости изомеров в различных нефтепродуктах (петролейном эфире, бензине, керосине, парафиновом масле) нэсят ориентировочный характер и колеблются в зависимости от сорта и состава нефтепродукта. Растворимость в гидрофильных растворителях определяется содержанием в них воды— чем больше воды, тем ниже растворимость. Это видно на примере растворимости основных изомеров гексахлорциклогексана в метиловом спирте, применяемом при получении гексахлорана, обогащенного у-изомером (см. табл. 29, гл. III). [c.20] Растворимость в углеводородах зависиг от строения последних. Ароматические углеводороды растворяют гексахлорциклогексан лучше, чем циклические, а последние лучше, чем жирные углеводороды. В ароматических углеводородах растворимость гексахлорциклогексана уменьшается с увеличением молекулярного веса углеводорода. Ненасыщенные углеводороды заметно лучше растворяют гексахлорциклогексан, чем насыщенные. [c.20] Иглы (из уксусной кислоты) или ромбы (из хлороформа). [c.23] Хлорированные углеводороды растворяют гексахлорциклогексан в меньшей степени, чем соответствующие им нехлорирован-ные углеводороды. [c.23] Растворимость в спиртах уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта. Первичные спирты оказываются лучшими растворителями в сравнении со вторичными спиртами. С накоплением гидроксильных групп в спиртах ухудшается растворимость гексахл0рщ1кл0гексана. Эфиры (в особенности сложные эфиры) в сравнении со спиртами оказываются лучшими растворителями. Сложные эфиры одной и той же кислоты растворяют гексахлорциклогексан тем хуже, чем больше молекулярный вес эфира. [c.23] По данным Швабе и Зибepa растворимость отдельных изомеров гексахлорциклогексана не зависит от присутствия в растворе других изомеров этого соединения. Мы наблюдали повышенную растворимость -изомера в изопропиловом спирте в присутствии о-изомера и маслянистых примесей, получаемых при экстракции технического продукта. [c.23] По данным различных литературных источников, температуры плавления изомеров гексахлорциклогексана не совпадают это следует объяснить разной степенью чистоты изомеров, с которыми работали отдельные исследователи, так как получение химически индивидуальных изомеров сопряжено с экспериментальными трудностями. [c.23] Вернуться к основной статье