ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние диаметра зерна сорбента из "Газо-жидко-твердофазная хроматография" Данные, приведенные в табл. IV.3, были получены при q = dq = 0,0100. Г == 298 К. / = 8,31 Дж-град -моль . Согласие между величинами адсорбции, определенными двумя независимыми методами, можно считать удовлетворительным. [c.63] В работах [36, 38, 41, 43, 196, 201] были разработаны газохроматографические методы определения адсорбции на поверхности НЖФ — твердое тело. [c.64] Полученные соотношения открывают новые возможности физико-химических измерений в распределительных видах хроматографии. Используя их, можно измерять не только изотермы распределения (абсорбции), но и изотермы адсорбции хроматографируемых соединений на межфазных границах. В ГЖТХ это было показано ранее для линейных изотерм адсорбции на поверхности газ — НЖФ [36, 38) и на поверхности НЖФ — твердое тело [38, 41, 196]. [c.64] Разработанные ранее методы могут быть применены и для измерения нелинейных изотерм адсорбции, если показать независимость получаемых результатов от скорости подвижной фазы. Рассмотрим применение этих методов для частного, но практически важного случая, когда удерживание определяется только растворением хроматографируемого вещества в НЖФ и его адсорбцией на поверхности НЖФ — твердое тело (твердый носитель). [c.64] Хроматографические методы по сравнению со статическими характеризуются следующими преимуществами 1) большей скоростью разделения 2) возможностью работы с малыми количествами (ещества 3) возможностью измерения адсорбции на твердых телах с невысокой адсорбционной способностью. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности использования газо-жидко-твердофазной хроматографии для определения адсорбцно1шых характеристик на границе НЖФ — твердый носитель. [c.66] Метод измерения изотерм адсорбции на поверхности НЖФ — твердое тело газохроматографическим методом является принципиально новым м( Тодом. Поэтому представлялось целесообразным провести дополнительную проверку этого метода путем независимого определения коэффициента равновесия (распределения) хроматографируемого веще. тва в системе НЖФ — твердый носитель. В работе [43] подобное сравнение было проведено. [c.66] Изложенные в данной 1 лаве новые методы измерения адсорбционных характеристик в газо-жидко-твердофазной хроматографии несомненно могут быть применены и ь жидко-жидко-твер.аофазноГ хроматографии д.чя определения адсорбции на межфизных поверхностях раздела, жидкость — жидкость и жидкость-- твердое тело (твердый носитель). [c.67] Укажем еще на одну важную особенность используемых фракций сорбента в ГЖХ фракция сорбента должна быть возможно более узкой (см. например, [5, 151]). Расширение диапазона фракции сорбента приводит к заметному уменьшению эффективности. Это явление объясняется увеличением для широких фракций сорбента неоднородности потока газа-носителя и образовании плохо продуваемых областей, что эквивалентно образованию макрочастиц сорбента. [c.68] Необходимо отметить практически важное и теоретически интересное направление в газовой хроматографии, которое связано с использованием микронаса-дочных колонок, в которых используют в качестве насадки микрочастицы сорбента диаметров 75 мкм и менее. Впервые микронасадочные колонки были получены Майерсом и Гиддингсом [207] и затем позже Хубером и сотр. [208[, Ди Горсия и сотр. [209]. Удельная эффективность, характеризуемая общим числом теоретических тарелок на 1 м (т.т./м), в этих исследованиях изменялась в среднем от 12,4-10 т.т./м [207] до 17-10 т.т./м [209, 210]. [c.68] Значения к для стеклянных шариков составляет 0.36, для цеолита С 22 0,40., для хромосорба W — 0,45, для хромосорба G -- 0,56 [28[. [c.70] Наличие существенного перепада давления ведет к заметному изм( нению скорости газового потока, что приводит к тому, что заметная часть колонки работает в области скоростей, далеких от оптимальной. [c.70] Таким образом, наличие заметного сопротивления колонки газовому потоку должно приводить к заметной потере ффективности, причем эта потеря эффективности будет тем больше, чем больше коэффициенты массопередачи в уравнении (V.1) или, иными словами, чем более резкой является зависимость ВЭТТ от скорости газового потока. В связи с этим величина коэффициента масс оиере-дачи уменьшается при уменьшении диаметра используемой фракции частиц сорбента. Так, значение коэффициента массопередачи в уравнении Ван-Деемтера невелико и составляет, например, около 1-10 с [211 и 0,6-10 с [213]. [c.70] пя МИОГИХ случаев. можно принять / , / С1 ре.мится к 9/8 при р,/р,1------ оо. [c.71] Вернуться к основной статье