ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка сточных вод в производствах нитробензола, мононитрохлор- Jj бензолов и мононитротолуолов из "Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов" Товарный о-нитротолуол охлаждается в холодильнике 5 и через барометрический горшок 6 стекает в складскую емкость. [c.122] Кубовый остаток перекачивается насосом 8 из сборника 7 во 2-ю колонну, состоящую из Исчерпывающей (12) и укрепляющей (//.) частей, кипятильника 13 и дефлегматора 14. В исчерпывающей части этой колонны больше тарелок, чем в 1-й колонне, а в укрепляющей — меньше. Содержание ПНТ в дистилляте достигает 2—4%, и дистиллят возвращается в 1-ю колонну. Кубовый остаток обогащается ПНТ. и его температура застывания составляет 42 °С. Нижние тарелки колонны 12 и сборник 15 обогреваются паром. Режим ректификации во 2-й колонне (температуры и давления) не отличается от режима в 1-й колонне. [c.122] Кубовая жидкость из сборника 15 передается в куб 18, где подвергается перегонке с паром для очистки от смол. Отгонку ведут в вакууме до исчезновения нитропродуктов в погоне. Смолу, остающуюся в кубе, выливают и сжигают. Нитропродукты после отстаивания от воды в аппарате 20 направляют на сушку, которая осуществляется при разрежении в кубе 22. [c.122] Сухая смесь нитротолуолов из куба 22 передается в трубчатый кристаллизатор 26. Перед загрузкой в рубашке нристалли-з атора поддерживается температура 40 °С. Эта же температура поддерживается и после загрузки нитротолуолов. Затем температуру постепенно снижают до 12—13 °С. По окончании выдержки маточник сливают в сборник 27 и начинают постепенно подогревать кристаллизатор до 52°С. В процессе подогрева все время спускают маточник до тех пор, пока его температура не достигнет 50,5 °С. Этот маточник сливают в сборник 28 и вновь загружают в кристаллизатор со следующей порцией нитротолуолов. В кристаллизаторе остается товарный п-нитротолуол, который расплавляют горячей водой (70—75°С) и сливают в складские емкости. [c.122] Из 10 г смеси нитротолуолов получают 4 г товарного п-нитротолуола, 2,5 т первого маточника и 3,5 г второго маточника. Продолжительность операции составляет более двух суток. [c.122] В итоге из 1410 кг толуола получают ЮОО кг о-нитротолуола, 540 кг /г-нитротолуола, 30 кг ж-изомера, 40 кг смолы (сжигается) и 20 кг углеводородов, используемых как горючее. [c.123] Для снижения эксплуатационных расходов в производстве нитротолуолов целесообразно применять более эффективные ректификационные колонны (стр. 104). По испытаниям, проведенным Л. И. Бляхманом на эмульгационной колонне периодического действия с насадкой из колец Рашига (6x6 мм) и высотой 4 м (что соответствует 30—35 теоретическим тарелкам), можно получить 80—90%-ный ж-нитротолуол при повторной ректификации этого продукта на той же колонне получается товарный МНТ. При этом резко сокращается количество находящихся в цикле маточников. [c.123] Тот же результат достигнут в производственных условиях при ректификации маточника. в двух последовательно действующих тарельчатых колоннах (по 45 тарелок в каждой). [c.123] Одним из мероприятий по очистке сточных вод, образующихся в производствах нитротолуолов и нитрохлорбензолов, является снижение их количества. Возможность снижения количества промышленных вод при аатоматизации контроля и регулирования процесса промывки я нейтрализации кислых нтропродук-тов была показана выше (см. стр. ИЗ). Сточные воды от пароэжекционных вакуум-иасосов должны быть полностью ликвидированы путем замены этих насосов поршневыми. [c.124] Известны два метода очистки сточных вод, образующихся в производствах нитротолуолов и нитрохлорбензолов, — химический и адсорбционный. [c.124] Наиболее подходящим адсорбентом оказался активированный уголь марки КАД. Динамическая емкость этого угля характеризуется данными табл. 9. [c.124] Смесь мононитротолуолов и нитрокрезолов. . [c.125] Для интенсификации процесса адсорбции углем вредных примесей, содержащихся в сточных водах, сконструированы аппараты, в которых активированный уголь (КАД, БАУ, антрацит) находится во взвещенном слое. Применяются двухступенчатые и многоступенчатые адсорберы. Авторами процесса выведено уравнение, по которому можно рассчитать адсорбер . [c.125] Последовательность операций при очистке вод смешение кислых и щелочных вод, усреднение и отстаив1а ше, отфильтро-вьгвание вод от твердых примесей адсорбция органических соединений на угле нейтрализация стоков известью отфильтровывание стоков от гипса разбавление условно чистыми водами передача на общезаводские очистные установки. В табл. 10 приведена характеристика очищенных вод до разбавления их условно-чистыми стоками. [c.125] При десорбции нитробензола температура перегретого пара поддерживается 200— 210 °С, а количество образовавшегося онденсата составляет 7,5% к очищенной воде нри десорбции Л1НХБ и МНТ температура пара равна 200—240°С, а количество конденсата — соответственно 4 и 6,8%. Конденсат присоединяют к неочищенным стачным водам. [c.126] При десорбции нитрокрезола объем щелочно-водной промывки составляет 4,5% от сточных вод. В регенерате содержится 12 г/л нитрокрезола, который может быть выделен при подкислении и использован. При десорбции нитрофенола объем промывки составляет 70%, а содержание в ней нитрофенола — 35 мг л. При десорбции ДНХБ он переходит в динитрофенол и используется в производстве сернистого черного красителя. Объем щелочнопводной промывки в этом случае равен 10%, а содержание в ней динитрофенола—10 мг л. [c.126] Кроме описанных выше адсорбционных способов очистки, авторы применяли обработку сточных вод з производстве ди-нитронафталина хлорной известью. После получасового контакта сточных вод, содержавших 423,1 мг я нитросоединений (в пересчете на динитронафталин), с хлорной известью (1,5 г активного хлора на 1 л сточной воды) количество нитросоединений снизилось до 2,17. иг/л. Концентрация водородных ионов (pH) в воде повысилась до 7,15 (с 1,65), интенсивность окраски снизилась в 200 раз (с 1950 единиц до 10), поглощение кислорода почти в 3 раза (с 124 до 46,4 мг л Ог). Перед спуском в канализацию очищенная сточная вода пропускалась через слой золы, адсорбирующей свободный хлор. [c.126] Вернуться к основной статье