ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство и применение сульфокислот и оксисоединений ароматического ряда из "Сульфинирование и щелочное плавление в промышленности органического синтеза" Глава I. Производство и применение сульфокислот и оксисоедине-нии ароматического ряда. [c.3] Технология получения резорцина. . [c.3] Отходы и сточные воды. [c.3] Щелочное плавление бета-соли. [c.3] Технология получения 2-нафтола. [c.3] Отходы и сточные воды. [c.3] Сульфирование органических соединений ароматического ряда и щелочное плавление арилсульфонатов широко применяются в химической промышленности в процессах синтеза синтетических моющих средспв, красителей, лекарственных веществ, мономеров для производства пластических масс, химических волокон. [c.5] В технологии важнейших химических продуктов, получаемых с применением процессов сульфирования и щелочного плавления, за последние годы произошли большие изменения. Разработаны процессы непрерывного сульфирования бензола и алкилбензолов, непрерывной нейтрализации сульфокислот, непрерывного щелочного плавления сульфонатов механизированы трудоемкие операции транспортирования сырья и полупродуктов, фильтрации суспензий и сушки паст. Усовершенствованы процессы промышленного синтеза Гамма-кислоты и И-кислоты, сульфанилата, нафтионата, что позволило значительно улучшить условия труда в производстве этих полупродуктов. Найдены способы очистки сточных вод и утилизации отходов, начата автоматизация контроля и управления производственными процессами, проводятся эффективные мероприятия по защите оборудования от коррозии. [c.5] Эти усовершенствования и эффективность их применения почти не освещались в учебной и научной литературе. В 1957 г. была изданд монография автора, в которой на примере промышленного синтеза хлорбензола были рассмотрены некоторые общие положения, основанные на опыте освоения непрерывных технологических процессов. В данной книге кратко изложены достижения отечественной химической промышленности в области синтеза фенола через бензолсульфокислоту), резорцина, 2-нафтола, алкиларилсульфонатов и некоторых других промежуточных продуктов для производства синтетических красителей и других веществ. В книге приведены также опубликованные в течение последних лет данные о состоянии производства перечисленных продуктов за рубежом. [c.5] Орлова, А. А. Грибовар А. Е. Порай-Кошица. Необходимо отметить, что работы М. А. Ильинского, А. А. Спрыскова, С. В. Богданова, В. М. Родионова и других русских ученых в области сульфирования и щелочного плавления ароматических соединений получили мировое признание . [c.6] В связи со стремлением к более компактному изложению материала автор счел возможным не приводить в данной книге некоторые сведения, хотя и имеющие непосредственное отношение к рассматриваемым в ней вопросам, но уже изложенные им в ранее изданной монографии (физико-химические свойства бензола, конструкции герметичных центробежных насосов, основные приемы автоматизации работы теплообменников, ректификационных колонн и др.). [c.6] В настоящей книге, кроме литературных данных и результатов работ автора, приводятся сведения, почерпнутые из заводской практики, а также некоторые материалы исследовательских и проектных институтов. Автор выражает глубокую благодарность всем товарищам, оказавшим ему помощь в подборе этих материалов. [c.6] Обработка органических соединений ароматического ряда серной кислотой (сульфирование) для замещения в них одного или нескольких атомов водорода сульфогруппой 50зН была применена в промышленности еще в конце XVIII в.. В 1826 г. Фарадей впервые получил две изомерные сульфокислоты нафталина. [c.7] Открытие процесса щелочного плавления сульфокислот, т. е. процесса обработки сульфонатов раоплавленной щелочью для замещения сульфогруппы гидроксилом, относится к 1864 г., когда Дюзар, Вюрц и Кекуле установили возможность получения фенола из бензолсульфокислоты . [c.7] В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано производство синтетического красителя ализарина из антрахинона с применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7] Во время первой мировой войны заново было организовано анилинокрасочное производство, не только в России, но и в США, где выработка, например, фенола в 1913 г. составляла всего 500 т. [c.8] В настоящее время анилинокрасочная промышленность СССР по объему валовой продукции находится на одном уровне с анилинокрасочной промышленностью США и производит почти вдвое больше красителей, чем в ФРГ. Производство синтетических красителей в СССР базируется на отечественных промежуточных продуктах, из них несколько сот синтезируется способом сульфирования и щелочного плавления. [c.8] Промежуточные продукты используются не только в анилинокрасочной промышленности, еще более широкое применение они нашли в других отраслях химической технологии. Семилетним планом развития народного хозяйства СССР намечено дальнейшее значительное увеличение выработки промежуточных продуктов. [c.8] В производство промежуточных продуктов, при синтезе которых применяются сульфирование и щелочное плавление, внедрены существенные усовершенствования, применяется механизация и автоматизация производственных процессов. [c.8] Бленны большим коллективом химиков, инженеров и рабочих под руководством ныне покойного проф. Р. К. Эйхмана, технико-экономические показатели этого производства в СССР стали лучшими в мире. [c.9] Вернуться к основной статье