ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Промышленный синтез резорцина из "Сульфинирование и щелочное плавление в промышленности органического синтеза" Диизопропилбензол окисляют до дигидроперекиси в присутствии соды под давлением 3—4 ати при 90—110° с охлаждением кипящей водой. Раствор дигидроперекиси (20—30%-ный) в ацетоне или в других растворителях при температуре их кипения, но не выше 130°, разлагают серной кислотой (0,01—2%) или углекислым газом в течение 10 мин. Выход резорцина при разложении дипидролерекиси серной кислотой составляет 93% от теоретического, степень конверсии 100%. Резорцин экстрагируют из реакционной смеси теми же растворителями, в которых растворяют дигидроперекись, и отделяют их разгонкой. Сведения о промышленном применении этого способа отсутствуют. Себестоимость резорцина, получаемого из диизопропилбензола на опытной установке, всего на 20—30% выше себестоимости фенола, тогда как резорцин, получаемый через. и-дисульфокис-лоту бензола, в несколько раз дороже фенола. [c.96] При сульфир10вании бензола на дисульфокислоту могут образоваться М-, о- и п-дисульфокислоты бензола, дифенилсульфон и дисульфокислоты дифенилсульфона. Вследствие обратимости реакции сульфирования одновременно может протекать также гидролиз образовавшихся дисульфокислот и их изомеризация. Получение максимально возможного количества Л1-изо-Мб ра — основная задача первой стадии промышленного синтеза резорцина. [c.96] Вернуться к основной статье