ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка сточных вод в производстве аминонафтолсульфокислот из "Сульфинирование и щелочное плавление в промышленности органического синтеза" Одной из. характерных особенностей производства аминонафтолсульфокислот является их высокий материальный индекс, достигающий 30 т на 1 т готовой -продукции. Значительная часть расходуемого сырья превращается в отходы и переходит в сточные воды. Основными отходами являются пасты гипса, мела, железного шлама, возможности утилизации которых уже были рассмотрены. Улавливание и утилизация отходящих газов (сернистый газ, окислы азота и др.) представляет технически разрешимую задачу. Больщие затруднения связаны с очисткой сточных вод, содержащих растворенные кислоты, минеральные соли, органические вещества. Количество сточных вод в несколько раз превышает объем товарной продукции. Почти все количество исходного вещества, соответствующее разнице между теоретическим ([100%-ным) и фактическим выходом, теряется со сточными водами. Например, на 1 т Ащ-кислогы в сточные воды переходит более 1,5 т аминосульфокислот нафталина, аминонафтолсульфокислот и диоксисульфокислот нафталина, на 1 г раздельно полученных 1,6- и 1,7-Клеве-кислот в сточные воды переходит более 1 г нафтиламинсульфокислот и т. д. Это объясняется образованием различных изомеров аминонафтолсульфокислот (при сульфировании нафталина и 2-нафтола), отделение которых от целевых продуктов основано на различной растворимости их солей. Однако любая малорастворимая соль частично растворяется и теряется с фильтратом и промывными водами, общее количество которых в отдельных производствах достигает 100 на 1 г товарного продукта. [c.182] Таким образом, в лроизводстве аминонафтолсульфокислот сточные воды обычно не утилизируются, а обезвреживаются различными способами. [c.183] Наиболее простым способом является разбавление вредных сточных вод фекальными стоками с последующим направлением смеси на биологическую очистку. Этот простой способ, успешно используемый для окончательного разрушения фенола в сточных водах, имеет, однако, весьма ограниченное применение, так как требуемое разбавление вод, содержащих сульфокислоты нафталина, особенно нитросульфокислоты, достигает 1000—3000. [c.183] Такое разбавление практически возможно только в крупных городах с большим населением. Требуемую степень разбавления в каждом отдельном случае следует устанавливать опытным путем. До слива в фекальный коллектор промышленные сточные воды нейтрализуют и освобождают в цеховых отстойниках от смол и осадков, чтобы избежать разрушения городской канализационной сети от коррозии и закупорки труб и колодцев. [c.183] При невозможности накапливания и переработки гипсового шлама для нейтрализации стоков применяют магнезит, образующий с серной и с соляной кислотами хорошо растворимые соли. Перед спуском в городскую сеть промышленные стоки выдерживают в усреднительных бассейнах, рассчитанных не менее чем на 6-часовой запас. Если позволяет территория, емкость бассейнов рекомендуется рассчитывать на суточное и даже большее количество стоков. Кислотность среды в бассейнах контролируется автоматически. Предусматривается также аварийная автоматическая донейтрализация. аммиачной водой сточных вод перед сбросом их в городскую канализационную сеть. [c.183] Если цехи, вырабатывающие аминонафтолсульфокислоты, размещены вблизи крупных рек, то во время паводка возможен спуск сточных вод непосредственно в реку. Степень разбавления стоков в местах их спуска в реки должна быть не менее чем 1500, причем в расчет принимается от 7з до /Io дебета воды в реке во время паводка (в зависимости от ширины реки и типа смешивающих устройств). [c.183] В последнее время некоторые зарубежные химические и нефтеперерабатывающие -предприятия практикуют сброс -сточных вод в глубокие поглотительные скважины. Опытная скважина такого типа создается также на одном из анилинокрасочных заводов СССР. Она будет использована для -спуска нейтрализованных и освобожденных от -смол а осадков -сточных вод, образующихся в производстве аминонафтолсульфокислот. Глубина скважины около 800 м. Зона пресных вод в районе скважинЫ) оканчивается на глубине 480 м, ниже находится зона рассолов. Породы, залегающие на глубине 380 м и ниже, представляют собой известняки и мергели. Ниже 710 м залегают крист аллические породы, представленные массивом красного гранита. [c.184] Примечание. Содержание сульфокислот приведено В пересчете на 2 нафтол. [c.184] При спуске таких сточных вод в реку без очистки потребовалось бы разбавление их в 5000 раз. [c.185] Окончательное выпаривание и сушку можно проводить в сушильных башнях (рис. 44, стр. 151). Конденсат водяных ларов, образующихся при выпаривании, содержит 2-нафтол, который может быть отфильтрован. [c.185] Органические вещества при выпаривании и сушке не разрушаются. Для разрушения их требуется температура выше 650—700°, достигаемая в так называемой циклонной топке. Освобожденные от органических веществ минеральные соли расплавляются и стекают в виде тонкой пленки по внутренним стенкам толки через специальный лоток в изложницы. Вместо изложниц можно применять барабан-кристаллизатор, распыли-вающее устройство или охлаждаемую воздухом стальную ленту. [c.185] Фильтрат после выделения свободной 2-нафтиламин-1-суль-фокислоты (кислоты Тобиаса) содержит 7,2 г/л H2SO4, 4,72 г/л органических аминов, 41,9 г/л ионов С1 , 1,63 г л ионов S0 , 10,0 г/л ионов Са-+. Наиболее вредна примесь 2-нафтиламина (0,1—0,2 г/л), обладающего канцерогенными свойствам-и. Первая операция исчерпывающей очистки фильтрата заключается в добавлении 8 молей формалина на 1 моль 2-нафтиламина, который при этом количественно осаждается в виде продукта конденсации с формалином. Отфильтрованный осадок продуктов кояденсации сжигают. После освобождения от 2-нафтиламина фильтрат присоединяют к сточным водам стадии получения оксикислоты Тобиаса, нейтрализуют известью, выпаривают и остаток прокаливают. [c.185] Фильтрат после выделения натриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (соль Р-кислоты) содержит 115 г/л свободной H2SO4, 150 г/л ионов СР, 100 г/л ионов SOi и 12 г/л органических соединений. До спуска в реку этого фильтрата требуется его разбавление в 1000 раз. Фильтрат направляют на нейтрализацию и вьшаривание, осадок ярокаливают. [c.186] Фильтрат после выделения 2,8-аминонафтол-6-сульфокисло-ты ( Гамма-кислота) содержит 15 г/л свободной H2SO4, 5 г/л ионов СР, до 200 г/л ионов S0 и до 90 г/л органических соединений (из них около половины амины). До спуска в реку этот фильтрат требуется разбавлять в 16 000 раз. Его обрабатывают аналогично фильтрату после выделения И-кислоты (охлаждение до 0—10°, кристаллизация и отделение сульфата натрия, нейтрализация, выпаривание и лрокаливание осадка). [c.186] Сточные воды, содержащие ионы 80 и хлора, обрабатывают аммиаком при этом образуется раствор сульфата аммония, хлористого аммония, хлористого калия с примесью 3% органических соединений. Раствор может быть иопользован в сельском хозяйстве как жидкое удобрение. Если сбыт такого удобрения затруднителен, раствор обезвоживают в башне. [c.186] Таким образом, упрощенная очистка сточных вод сводится к их нейтрализации едким натром или аммиаком и обезвоживанию образующихся растворов. [c.186] При лк бом способе очистки сточных вод производства аф-толов (и их производных) не достигается самоокупаемость процесса очистки, так как стоимость получаемых сухих солей меньше расходов на их выделение. [c.186] Вернуться к основной статье