ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитическое окисление на гопкалите из "Анализ газов в химической промышленности" Принцип метода. Окись углерода каталитически окисляют до двуокиси углерода на гопкалите в присутствии избытка кислорода при 40—60°. Образующуюся СО определяют по изменению электропроводности раствора Ва(ОН)з после поглощения СО . Можно также определять СО титрованием поглотительного раствора Ва(0Н)2 (см. стр. 118—120). [c.116] Метод применяется для определения окиси углерода в газе при малых концентрациях (от 0,001% до 2%). Преимуществом метода явлдется возможность применения его для анализа газов, содержащих предельные и непредельные углеводороды, за исключением ацетилена, который должен быть предварительно удален. [c.116] Ацетилен поглощают щелочным раствором иодомеркурата калия (стр. 210) или 3%-ным аммиачным раствором нитрата серебра. [c.116] Реактивы. Раствор гидрата окиси бария, содержащий 20 г Ва(ОН)г в литре бидестиллата. [c.116] Определение. Схема установки для определения окиси углерода в газе окислением на гопкалите представлена на рис. 65-Она аналогична описанной при определении окиси углерода окислением пятиокисью иода (см. стр. 109), за исключением дополнительной подачи в реакционную трубку 5 очищенного воздуха, так как для окисления окиси углерода на гопкалите необходим избыток кислорода. [c.116] В реакционную трубку внутренним диаметром 9—10 мм и длиной цилиндрической части 100 мм со змеевиком внизу—для предварительного обогрева поступающей газовой смеси до температуры 50—60°—загружают гопкалит в таком количестве, чтобы высота слоя его в реакционной трубке составляла 30—35 мм. Гопкалит предварительно высушивают при 180°. Реакционная трубка помещена в снабженную обратным холодильником 7 жидкостную баню 6 с кипящим хлороформом (температура кипения 61°) или ацетоном (температура кипения 57°). В поглотительные склянки 3 наливают 15%-ный раствор КСН для очистки газа и воздуха от СО,. Колонки 4 заполняют хлоридом кальция или силикагелем, высушенным при 180° . [c.116] После испытания установки на герметичность включают баню 6 и подают в реакционную трубку воздух со скоростью приблизительно 2 л1час, открывая сначала кран 15, а затем кран 14. Воздух проходит через электролитическую ячейку 8, предварительно заполненную бидестиллатом. [c.116] Затем открывают кран 16 и пропускают исследуемый газ со скоростью 1 лЫас. При установившихся скоростях продувают установку примерно 45 мин.—1 час, после чего заменяют в ячейке 8 бидестиллат раствором гидрата окиси бария и начинают периодические измерения электропроводности раствора, как описано на стр. 114. Вычисление процентного содержания окиси углерода в газе производят так же, как описано на стр. 115. [c.118] Вернуться к основной статье