ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Меркуриметрическое определение из "Анализ газов в химической промышленности" Реактиры. Нитрат ртути (II), 0,1 н. раствор. Титр устанавливают по раствору хлорида натрия. 16,683 г Hg(NO ,)2-ЬгН.О растворяют в воде, добавляют 20 мл 6 н. раствора азотной кислоты и разбавляют водой до 1 л. [c.234] Хлорид натрия, 0,1 н. раствор для установки титра раствора нитрата двухвалентной ртути. 2,922 г х. ч. хлорида натрия, предварительно высушенного и прокаленного при 500—600°, растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. [c.234] Нитропруссид натрия. 10 г нитропруссида натрия Na.,Fe( N),NO 2Н,0 растворяют в 90 мл воды. Раствор сохраняют в темном месте. Если раствор принимает зеленую окраску, он не пригоден. [c.234] Из числа миллилитров раствора нитрата ртути, пошедшего на титрование, вычитают 0,17 мл (поправка на избыток реактива, необходимый для образования осадка). [c.235] Определение. Хлористый водород поглощают 0,1 н. раствором NaOH, как указано выше (стр. 232). К полученному раствору прибавляют 5 лгл 2 н. раствора азотной кислоты и 1 мл раствора нитропруссида натрия (из расчета 0,1 мл на каждые 10 мл раствора) и титруют 0.1 и. раствором Hg(N0s)2 до появления первой мути, не исчезающей при перемешивании. [c.235] Из объема 0,1 н. раствора Hg(N0j 2, израсходованного на тит-рова ие, вычитают поправку на индикатор. [c.235] Для нахождения поправки рассчитывают приблизительно (с точностью + 10%) концентрацию хлорида ртути в растворе в конце титрования и по табл. 7 и 8 находят соответствующее значение поправки. [c.235] Последняя имеет яркокрасный цвет и мало растворима в воде. [c.236] Титрование хлорид-иона проводят в слабо кислой среде. Для этого в части исследуемого раствора предварительно определяют щелочность титрованием 0,1 и. раствором азотной кислоты, после чего к другой части раствора прибавляют рассчитанное количество 0,1 н. раствора азотной кислоты, необходимое для нейтрализации, и еще избыток этой кислоты из расчета 0.5 мл на 100 мл титруемого раствора. [c.236] Затем прибавляют насыщенный спиртовый раствор р-нитрозо-а-нафтола (1,5 мл на 100 мл раствора) и титруют 0,1 н. раствором Hg(N03)2 до появления красного осадка или розовой мути. [c.236] В конце титрования прибавляют раствор нитрата ртути медленно, так как образующееся соединение ртути и -нитрозо-а-нафтола имеет тенденцию к образованию пересыщенных растворов. [c.236] При работе с р-нитрозо-а-нафтолом отпадает необходимость введения поправки на индикатор. [c.236] Титр раствора Hg(N0a)2 устанавливают по титрованному раствору хлорида натрия в присутствии этого же индикатора. [c.236] Вернуться к основной статье