ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ионометрическое определение галогенид-ионов в водорастворимых солях из "Анализ чистых веществ с применением кристаллизационного концентрирования" Данные табл. 23 показывают, что при использовании удовлетворительных значений исходных характеристик любая из формул (154, 155) позволяет оценивать предельные возможности ионометрического определения примесей в солях. Можно видеть также, что без предварительного обогащения при помощи ИСЭ редко удается определять примеси с массовыми долями менее 10 %. [c.128] Очевидно, присутствующие в растворе ионы X можно измерить, если 1,3 мин т. е. [c.129] Кристаллизационное концентрирование фторидов в sl проводят при /=11,5 мм-ч S поскольку для этой системы коэффициенты распределения невелики и мало зависят от скорости кристаллизации ВСЭ. Кристаллизуемый раствор подщелачивают несколькими каплями раствора аммиака, чтобы исключить образование фтороводородной кислоты, взаимодействующей со стеклом. Для системы KNO3-H2O при /=6,5мм-ч коэффициенты распределения примесей х 0,1 (см. табл. 18). Поэтому для получения более низкого значения целесообразно проводить направленную кристаллизацию этой эвтектики при /=1,8мм-ч , используя установленный ранее (см. разд. 6.1) факт стремления коэффициентов распределения к нулю при/- 0. [c.130] Проверка методик на искусственных смесях показала, что систематические погрешности незначимы (И = 0,99ч-1,01), а уровень с.оучайных погрешностей (siy=0,l) удовлетворяет требованиям анализа чистых веществ на микропримеси. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности сочетания ионометрии с предварительным концентрированием определяемых компонентов из водно-солевых растворов эвтектического состава, в том числе-для многоэлементных анализов (С1 и Вг в KNO3) и определения химических аналогов основы (F в sl) [207]. [c.130] Вернуться к основной статье