ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение следов примесей в треххлористой сурьме. Н. М. Кузьмин, Т. И. Захарова, В. В. Чугунова из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Вып 17" Определение следов примесей в треххлористом мышьяке. Н. М. Кузьмин, Г. Д. Попова, И. А. Кузовлев. [c.238] Предложена методика определения В1, Са, Со, Си, Ре, М2, Мп, N1 и РЬ в треххлористом мышьяке, основанная на экстракции микропримесей в виде внутрикомплексных соединений с 1-фенил-3-метил-4-бензоил-пиразолоном-5. В качестве орг. р-рителя используют смесь изоамилового спирта и четыреххлористого углерода (1 2). Экстракт минерализуют и анализируют спектрально. Чувствительность определения 10 5—10 %. Средняя относительная квадратичная ошибка 15—30%. Табл. 1. [c.238] При спектральном определении А1, Bi, Fe, Са, Со, Mg, Mu, Си, Ni, Pb, Ag, Ti и Zn в треххлористой сурьме пробу растворяют в НС1 и экстрагируют Fe(IIl) диэтиловым эфиром. Экстракт выпаривают на графитовый коллектор. Водный р-р нагревают до 60—80° и приливают к нему конц. HNO3 для окисления сурьмы до пятивалентного состояния. Затем экстрагируют вещество-основу бутилацетатом из солянокислой среды. Водную фазу выпаривают на графитовый коллектор, полученный после выпаривания эфирной вытяжки. Чувствительность определения 10 —10 %. Средняя относительная квадратичная ошибка 20—30%. Библ. 2 назв. [c.239] Вернуться к основной статье