ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение цинка в ортофосфорной кислоте Ю. И. Вайнштейн, Ротенштейн из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Вып 17" Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.249] Приводится методика определения малеинового ангидрида (I) в метилтетрагидрофталевом ангидриде методом бумажной хроматографии на хроматографич. или фильтровальной бумаге. В качестве р-рителя применяют этиловый эфир, пиридин или бутанол. Указанным кетодом определяют от 0,1% До 5% I. Точность метода 2—5%, время анализа 15 минут. Библ. 1 назв. [c.249] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.250] Определение газовых примесей в хлористом водороде. [c.250] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.250] Рассматривается вакуум-хроматографич. метод определения примесей Из, Os, Ni, СН4 и СО в газообразном НС1. В пробе анализируемого газа, отобранной в реактор известного объема, связывают НС1, поглощая его водой в вымораживая затем жидким азотом образовавшуюся соляную кислоту и пары воды. Оставшиеся в реакторе не конденсирующиеся при т-ре жидкого азота газовые примеси откачивают системой вакуумных насосов и направляет в газовой хроматограф. Чувствительность метода 5 10- об.% и выше. Рис. 1, библ. 6 назв. [c.250] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 17. [c.250] Предложено использовать потенциал полуволны-, второй волны, отвечающей восстановлению соли тетразолия до формазана, как меру окислительно-восстановительной способности соли. Приведена методика определения этого потенциала. Рис. 1. библ. 3 назв. [c.250] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 7. [c.251] Разработана методика определения 2п при содержании его 1. 10-50 в ортофосфорной к-те методом амальгамной полярографии с накоплением с предварительной нейтрализацией к-ты до pH 5—7 едким кали. Электролиз проводили при —1,5 в. Относительная ошибка определения составляет 10%- Рис. 1, библ. 2назв. [c.251] Вернуться к основной статье