ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определеше магния в химических реактивах. Н. П Иванов, Михельсон из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Вып 18" ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОМ ТИТАНЕ. Г. А. Певцов, В. 3. Красильщик, А. Ф. Яковлева. [c.206] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 18. [c.206] Определение примесей Си, А1, Ре, Са, Мд, Мп, N1, РЬ, Сг, N3 и К в Т1С14 основано на концентрировании примесей на угольном коллекторе путем упаривания в специальном приборе. Спектральный анализ концентрата проводят в разрядной трубке с полым катодом. Чувствительность определения отдельных элементов 3 — 3 10-5%. Табл. 1, рис. 1, библ. 1 назв. [c.206] Описана методика определения мнкропримесей А1, Са Си, Оа, М , Мп, Мо, N1, Те, V и 2п, основанная на селективном восстановлении Hg(П) до металлич. муравьиной к-той с последующим спектральным анализом водной фазы. Возбуждение спектров проводят в дуге переменного тока в присутствии ЫаС1. Чувствительность определения отдельных элементов 10 —10 %. Ср. квадратичная ошибка определения 20%. Табл. 1, библ. 1 назв. [c.206] Излагается простой, быстрый, пламенно-фотометрич. метод определения Li в MgO на пламенном фотометре Цейсса модель П1 с интерференц. светофильтром на Li. Определение проводят по красной резонансной линии Li 670,8 нм. Источником возбуждения спектра служит воздушно-ацетиленовое пламя. Анализ ведут в присутствии основного вещества с примененне.ч эталонных р-ров на основе MgO. Интервал определяемых концентраций 0,05—0,08%. Чувствительность метода 0,1 мкг/мл. Максимальная ошибка определения 10 /о. Библ. 1 назв. [c.207] Излагается простой и быстрый метод анализа на фильтровом фотометре типа Цейсс модель П1 непосредственно из р-ра, содержащего основное вещество. Влияние фона Ва на интенсивность излучения Na и К устраняется введением в испытуемый р-р А1(Моз)з-Интервал определяемых концентраций примесей Na или К в расчете на препарат 0,01—0,05%. Чувствительность метода 0,1 мкг/мл. Библ. 3 назв. [c.207] Излагается простой и быстрый метод анализа на приборе I ИСП-51 с ФЭП-1 непосредственно из р-ра, содержащего основное 1 вещество. Гасящее действие V на интенсивность излучения Са устра- няется введением в пробу р-ра 8-оксихинолина. Источник возбужде-I ния спектра — воздушно-ацетиленовое пламя. Определение проводят по резонансным линиям (А) Ма — 5889,97 — 5895,93 К —7664,899 и I Са — 4226,73, Интервал определяемых концентраций 0,002—0,02%. I Чувствительность метода для Са и К — 0,1 мкг/мл, для Ыа — 0,05 мкг/мл. Относит, ошибка определения составляет 10—12% по отдельным элементам. Библ. 3 назв. [c.207] Предложен метод пламепно-фотометрич. определения Са в р-рах, содержащих переменные количества Zr. Показано, что введение в анализируемые р-ры Sr практически полностью устраняет гасящее действие Zr на излучение Са в пламени. Установлено, что оптималЬ ным количеством Sr в р-ре является его более чем двухкратный избыток по отношению к Zr. В случае анализа керамик типа (СаО)х — Zr02 определение ведут с отделением Са и Zr. Относит, ошибка методик не превышает 2—2,5%. Табл. 2, рис. 1, библ. 5 назв. [c.208] Разработана методика определения Аи в ацетоне с использованием горизонтального пламени орг. р-рителя по норме 2 10 %. В качестве источника резонансного излучения применяли двухразрядную лампу — -Аи, Си. Определение проводили по методу стандартов, приготовленных на основе ацетона. Относит, ошибка определения 5—10%. Рис. 2, библ. 5 назв. [c.208] Разработана методика атомно-абсорбц. определения Аи в Со(МОз)г по норме 1 10 5%. Аи извлекают из 10%-ного р-ра анализируемой соли метилизобутнлкетоном и орг. фазу распыляют в горизонтальное пламя орг. р-рителя. Определение проводят методом трех эталонов. По сравнению с прямым определением золота чувствительность увеличена на два порядка. Аналитическая линия Аи 2428 А. Источник резонансного излучения—двухразрядная лампа— Аи, Си. Относит, ошибка определения 5—10%. Библ. 7 назв. [c.208] Вернуться к основной статье