ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение примесей в пятиокиси ниобия. Г. А. Певцов, М. Д. Широкова, И. П. Михеева из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Выпуск 16" Определение примесей в ацетоне, Г. А. Певцов, М. Д. Широкова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 39. [c.226] Определение Ag, u, Mn, Fe, Mg, Al, Ni, Pb, r и Sn в ацетоне заключается в концентрировании примесей при выпаривании ацетона на угольном порошке (коллекторе). Полученный концентрат примесей смешивают с Na l для повышения чувствительности определения и подвергают спектральному анализу вместе с синтетическими эталонами. Чувствительность определения составляет 3.10-8—3.10- %. [c.226] Определение А1, Fe, Са, Mg, Мп, Си, Sn, Сг, Ni, Pb, Ag, Sb и Ti проводят выпариванием четыреххлористого углерода с угольным порошко.м. После смешения с Na l подвергают сухой остаток спектральному анализу с синтетическими эталонами. Чувствительность определения составляет 3.10- —Ы0 6%. [c.226] Определение примесей в метилтрихлорсилане основано на непосредственном выпариванпи метилтрихлорсилана с угольным порошком (в качестве коллектора), удалении оставшейся части кремния в виде SiFj в графитовой камере и в дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей с Na I сп. ч. Чувствительность определения составляет 1-10- —1.10 %. [c.226] Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. Н ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 44. [c.227] П е в ц о в, М. Д. Ш и р о к о в а, И. П. Михеева, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 47. [c.227] Определение А1, Ре, Мп, А , Си, М , Са, Т1, РЬ, Сг, 5п и N4 в четыреххлористом германии основано на непосредственном выпаривании четыреххлористого германия на угольном порошке (коллекторе) в кварцевом перегонном аппарате. Сухой остаток обрабатывают в парах соляной кислоты в графитовой камере для удаления неиспарившегося германия. Концентрат примесей, смешанный с хлористым натрием, подвергают спектральному анализу вместе с синтетическими эталонами. Чувствительность определения составляет 1-10- —ыо- %. [c.227] Определение микропримесеЙ Си, Мп, Ag, А1, Ее, М , РЬ, 8г, 8п, N1, Т1 и Са в этиловом эфире ортокремневой кислоты основано на спектральном анализе концентратов примесей, полученных после физико-химического обогащения испытуемой пробы на коллекторе (угольном порошке). [c.227] П е в ц о в, М. Д. Ш и р о к о в а, И. П. Михеева, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 51. [c.227] Определение Са, M.g, 51, Си и Ре заключается в переводе алюмоаммонийных квасцов в окись алюминия прокаливанием в электропечи при температуре 1200 °С. [c.227] Определение примесей в алюмоаммонийных квасцах с применением полого катода, Г. А. Певцов, В. 3. Красильщик, А. Ф. Я к о в л е в а, И. И. Е г о р о в а. Методы анализа химических реактивов и препаратов, выи. 16, ИРЕА, Изд, Химия , 1969, стр. 53. [c.228] Описана методика определения Си, Мп, 5п, Са, РЬ, N3, Мй, Са и К в газоразрядной трубке с полым молибденовым катодом в алюмоаммонийных квасцах, предварительно прокаленных до окиси алюминия. Чувствительность определения составляет ЫО- — ЫО-3%. [c.228] П е в ц о в, М. Д. Ш и р о к о в а, И. П. М и х е е в а, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 55. [c.228] Определение свинца в алюмоаммонийных квасцах заключается в концентрировании примеси свинца путем отделения основного вещества (алюмоаммонийных квасцов) по методу перекристаллизации. Для удержания свинца в маточном растворе, чтобы уменьшить его соосаждение с квасцами, используют нитрилотриуксусную кислоту (трилон А, комплексон I). Полученный фильтрат упаривают досуха и прокаливают в электропечи. Эталоны подвергают той же обработке, что и испытуемую пробу. [c.228] Определение примесей в соединениях кадмия, Г. А. Певцов, Т. Г. М а н о в а, Л. К- Р а г и н с к а я, Т. И. Г е р а с и м о-в а. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 57. [c.228] Определение примесей основано на соосаждении этих примесей на смешанном коллекторе (угольном порошке и сульфиде кадмия) и одновременном действии осадителей тиоацетамида и диэтил-дитиокарбамата натрия, а также последующем спектральном анализе полученного концентрата примесей с носителем (Na l). Чувствительность определения составляет 7.10- —Ь10- %. [c.228] П е в ц о в, Т. П. М а н о в а, Л. К. Рагинская, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 60. [c.228] Определение примесей в углекислых солях бария и кальция основано на концентрировании примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с Na l сп. ч. в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 2-10 —6-10- %. [c.229] Определение Na, К, Sr, Ва, Mg, Si, Al и Fe во фтористом кальции основано на прямом спектральном анализе этого препарата с использованием прибора ИСП-28 и кассеты, выдвинутой на 57 мм с целью определения калия в красной области. Чувствительность определения составляет 1-10- %. [c.229] П е в ц о в, Л. К. Р а г и н с к а я, Т. Г. Манова, К. Л. Л е б с д и пека я. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 64. [c.229] Вернуться к основной статье