ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение примесей в лизине. Г. А. Певцов, Т. Г. Манова, Л. К. Рагинская, Т. С. Герасимова из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Выпуск 16" Определение микропримесеЙ в металлическом тантале и пятиокиси тантала, Г. А. Певцов, М. Д. Широкова, И. П. Михеева, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 91. [c.232] Примеси 81, Т1, Си, Со, Сг, Mg, N1, РЬ, 8п, V, Мп и Ag в металлическом тантале и пятиокиси тантала определяют прямым спектральным методо.м. Испытуемые образцы предварительно смешивают с угольным порошком (1 1) и с носителем 1Ч а1 (8 1) и тщательно растирают. В верхний и нижний электроды плотно избивают по 225 мг испытуемой пробы или эталонов и анализируют на спектрографе СТЭ-1 в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 3-10- —Ы0- %. [c.232] Красильщик, И. И. Егорова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 93. [c.232] П е в ц о в, М. Д. Ш и р о к о в а, Г. Р, Подольская, Методы анализа химических реактивов п препаратов, вып, 16, ИРЕА, Изд. Хи.мия , 1969, стр. 95. [c.233] Метод заключается в спектральном анализе водного раствора пятиокиси фосфора в угольных электродах в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 1-10 (, для магния и 5-10- % для кальция. [c.233] Определение примесей в пятиокиси фосфора, ортофосфорной кислоте, однозамещенных фосфорнокислых и хлористых калии, цезии и рубидии, Г. А. П е в ц о в, М. Д. Широкова, О. В. Степанова, Т. П. Скузоватова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 95. [c.233] Определение Си, N1, А , Оа, Ее, Мп, РЬ, Со, Аи и А заключается в концентрировании примесей на смешанном коллекторе с последующим спектральным анализом концентрата примесей в дуге постоянного тока. Концентрирование происходит при соосаждении примесей в процессе образования окснхинолята кадмия, диэтилдитиокарбамината кадмия, а также на угольном порошке. Концентрат примесей смешивают с хлористым натрием. Чувствительность определения из навески 2 г составляет 1 ()- —Ы0- о. [c.233] Определение примесей в двуокиси циркония, Г. А. Певцов, Л. К. Р а г и н с к а я, Т, Г. М а н о в а, Л. А. П а в л о в а. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 99. [c.233] Определение Сг, Со, Си, V, Ее, N1 и Мп в двуокиси циркония основано на фракционной дистилляции примесей с использованием в качестве носителя смеси хлористого серебра и хлористого натрия. Чувствительность определения составляет 110- —5-10- %. [c.233] Определение примесей в едких щелочах, Г. А. Певцов, Т. Г. М а и о в а, Л. К. Р а г и н с к а я, Л. Д. Гожая, С. Ф. Хасянова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 101. [c.233] Определение Си, А , А1, Ре, N1, Т1, Мп, Сг, В1, РЬ, 5п, Мо, V, Со, Аи, 2п и ЗЬ в едких щелочах основано на предварительном выделении примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с МаС1 СП. ч. в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 3-10- —3-10- о. [c.233] Определение примесей в лизине, Г. А. П е в ц о в, Т. Г. М а-н о в а, Л. К. Р а г и н с к а я, Т. С. Г е р а с и м о в а. Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 104. [c.234] Определение Ва, Fe, Си, РЬ, А1, Ti, Ni, Сг, Bi, Sb в лизине основано на концентрировании их на смешанном коллекторе ( aS04+ dS и угольный порошок) при действии осадителей — диэтилдитиокарбамата натрия и тиоацетамида и последуюш ем спектральном анализе концентрата с Na l сп. ч. в дуге постоянного тока. Чувствительность определения составляет 5-10- —1-10- %. [c.234] Вернуться к основной статье