ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение Ы0-5 алюминия в сернокислом и углекислом кадмии и окиси магния. Е. А. Божевольнов, Серебрякова, И. М. Плотникова из "Методы анализа химических реактивов и препаратов Выпуск 16" УДК 546.681.064 [546.289.4 131+546.284 131+547.245.1 113.1] Определение I-10- —1-10- % галлия в трихлорсилане, метилтрихлорсилане и четыреххлористом германии, Е. А. Божевольнов, Г. В. С е р е б р я к о в а, А. Г. М о н а х о в а, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 135. [c.238] Серебрякова, Е. А. Божевольнов, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 136. [c.238] Метод основан на способности броминдата родамина 6Ж экстрагироваться бензолом из сернокислотного раствора и способности бензольного слоя флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается через 5—7 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 550—560 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения индия из навески 1 г составляет Ы0 %. Относительная ошибка определения 30%. [c.238] Определение 110- % кальция в трихлорсилане, Е. А. Божевольнов, С. У. Крейнгольд, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 138. [c.238] Упаривают трихлорсилан и отгоняют оставшийся кремний с помощью фтористоводородной кислоты. Упаривают фтористоюдород-ную кислоту, добавляют серную кислоту и упаривают раствор досуха. В сухом остатке определяют кальций комплексонометрическим титрованием с применением флуорексона. [c.238] Божевольнов, Е. А. Соловьев, Методы анализа химических оеактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 138. [c.238] Определение 110- % тантала в трихлорсилане и четыреххлористом германии, И. М. Плотникова, Е. А. Божевольнов. Г. D. Серебрякова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 140. [c.239] Метод основан на реакции образования окрашенного соединения фторотанталата родамина 6Ж в сернокислой среде в присутствии щавелевой кислоты. Соединение экстрагируется хлороформом и флуоресцирует под действием ультрафиолетовых лучей желтооранжевым светом. Максимальная экстракция фторотанталата родамина 6Ж достигается из растворов 12 н. серной кислоты, содержащих 4% щавелевой кислоты, фторид калия или фтористоводородную кислоту. Максимум спектра флуоресценции соединения лежит при длине волны 565—570 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения тантала из навески 2,5 г составляет 1-10- %. [c.239] Определение Ы0 % цинка в четыреххлористом германии и 1-10- % в трихлорсилане и метилтрихлорсилане, Г. В. Серебрякова, Е. А. Божевольнов, А. Г. Монахова, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 142. [c.239] Метод основан на способности 8-(/г-тозиламипо)-хинолина образовывать с цинком внутрикомплексное соединение в слабощелочном растворе, флуоресцирующее зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является pH 8,0—8,3, создаваемое гликоколевым буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается за 10—15 мин и сохраняется неизменной в течение 25—30 ч. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 520—530 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Относительная ошибка определения — от +20 до 30%. При определении 1-10- % ошибка достигает 100%. [c.239] Метод основан на способности морина образовывать комплексное соединение с цирконие.м в кислой среде и способности этого соединения флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей зелены.м свето.м. Реакция протекает в среде 2 н. соляной кислоты и является весьма специфичной. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 10—15 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 520—530 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения циркония из навесок 10—100 г составляет Ы0 —1-10- %. Относительная ошибка определения — от 15 до 20%. [c.240] Монахова, Методы анализа химических реактивов п препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 144. [c.240] Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплекс в слабокислом растворе, флуоресцирующий под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Опти.чальным условием проведения реакции является pH 5,6 6,2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции комплекса лежит при длине волны 520—530 нм. Флуоресценцию возбуждали лампой СВД-120 А со светофильтром УФС-3. Чувствительность определения алюминия из навески 1 г составляет 1-10 —Ы0 %. Относительная ошибка определения —от 15 до 20%. [c.240] Определение 5- 0- —5- 0- % алюминия в уксуснокислом натрии, Е. А. Божевольнов, Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 16, ИРЕА, Изд. Химия , 1969, стр. 146. [c.240] Метод основан на измерении интенсивности флуоресценции комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. Определение алюминия выполняют методом добавок после растворения анализируемого уксуснокислого натрия в воде и нейтрализации раствора до pH 5,8—6,0. В качестве холостой пробы используют анализируемый раствор с добавкой комплексона 111. [c.240] Метод основан на способности салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием комплексное соединение в слабокислом растворе, флуоресцирующее под действием ультрафиолетовых лучей зеленым светом. Оптимальным условием проведения реакции является pH 5,0—6,2, создаваемое ацетатным буферным раствором. Максимальная интенсивность флуоресценции комплекса развивается в течение 30 мин. Максимум спектра флуоресценции лежит при длине волны 520—530 н.ч. Чувствительность определения алюминия из навески 0,3 г составляет 1-10- о. Отпоснтельная ошибка определения — от +15 до 20%. [c.241] Вернуться к основной статье