Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
9-тетрагидро) бензо-1,3-диметокситетрагидрофуран, т. кип. 76—8073 мм, = 1,4769, с выходом 27% получен взаимодействием 1,3-бутадиена с 1,5-диметокси-2,5-дигидрофураном в присутствии гидрохинона. Библ. 4 назв.

ПОИСК





Карбоксиэтил)-1,2-дигидропирролизин. А. А. Пономарев, Астахова, В. Н. Волколупов

из "Методы получения химических реактивов и препаратов Вып 26"

9-тетрагидро) бензо-1,3-диметокситетрагидрофуран, т. кип. 76—8073 мм, = 1,4769, с выходом 27% получен взаимодействием 1,3-бутадиена с 1,5-диметокси-2,5-дигидрофураном в присутствии гидрохинона. Библ. 4 назв. [c.335]
Л1-ЙОДАНИЛИН. Г. А. Креймер Е. А. Бугай. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М., ИРЕА, 1974, с. 139. [c.336]
Кальцийацетоуксусный эфир, т. разл. 200°, с выходом 91% получен взаимодействием ацетоуксусного эфира с этилатом кальция. Библ. 3 назв. [c.336]
Пономарев, Л. Н. Астахова, В. Н. Волколупов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М, ИРЕА, 1974, с. 143. [c.336]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте