ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метиловый эфир а-метил-5-меркаптопропионовой кислоты. А. В. Богатский, А. М. Турянская, А. И. Грень из "Методы получения химических реактивов и препаратов Вып 26" МЕТИЛИЗОПРОПИЛКЕТОН, А. В. Богатский, Г. Л. Камало-з. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М, ИРЕА,1974, с. 161. [c.338] Метилизопропилкетон, т. кип. 93—96 , с выходом 50—60% получен парофазным гидролизом диметилацетоуксусного эфира при 320 Библ. 5 назв. [c.338] Метиловый эфир а-метил-Р-меркаптопропионовой кислоты, т. ип. 75—7975 мм, с выходом 60% получен взаимодействием метилового эфира а-метил-Р-бромпропионовой кислоты с тиомочевиной, Библ 3 назв. [c.338] МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР р-(5-МЕТИЛ-2-ПИрРОЛИДИЛ)ПРОПИ-ОНОВОЙ КИСЛОТЫ. I л. л. Пономарев, М. В. Норицина, А. П. Кривенько. Методы получения химических реактивов и препарато 5, вып. 26. М., ИРЕА, 1974, с. 165. [c.338] Метиловый эфир р- 5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты, т. кип. 92—92,578 мм, = 1,4570, с выходом 52% получен впервые этерификацией Р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода. Библ. 3 назв. [c.338] МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФЕРУЛОВОЙ КИСЛОТЫ. А. В. Богатский, 3. Д. Богатская, Л. М. Никифорова, Л. В. Басалаева, Н. С. Уланова-Обезюк. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М., ИРЕА, 1974, с. 168. [c.338] Метиловый эфир феруловой кислоты, т. кип. 18373 мм, т. пд. 59—60°, с выходом 25—38% получен взаимодействием феруловой кислоты с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты и с выходом 52—55% взаимодействием феруловой кислоты с метиловым спиртом в присутствии ионообменннрй смолы КУ-2. Библ. 2 назв. [c.338] Вернуться к основной статье