ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фотохимическое окисление двуокиси серы из "Катализ в производстве серной кислоты" При длине волны 2000 А и меньше температура не должна влиять на процесс первичной активации, но может несколько увеличивать вероятность образования активных частиц по схемам (I) и (П). При длине волны больше 2000 А для протекания первичного фотохимического процесса (V) необходима энергия активации, и вероятность его должна возрастать с повышением температуры. При этом влияние температуры должно сказываться тем значительнее, чем больше длина волны. [c.27] Изложенный механизм фотохимического окисления двуокиси серы не объясняет наблюдения о прекращении фотохимической реакции при осушке газов пятиокисью фосфора. Влияние примеси водяных паров на вероятность возрождения активных частиц можно было бы объяснить участием воды в реакциях продолжения и разветвления реакционных цепей, но тогда осушка могла бы только снизить квантовый выход до двух. [c.27] Значительный интерес представляет стационарное состояние, устанавливающееся при действии излучения на смесь двуокиси серый кислорода или на трехокись серы. В отсутствие катализаторов, когда темновые реакции не имеют места, степень превращения двуокиси серы в трехокись в стационарном состоянии определяется только соотношением скоростей фотохимических реакций образования и разложения трехокиси серы. [c.27] При действии излучения с длиной волны меньше 2000 А, когда каждый поглощаемый квант света вызывает диссоциацию молекул двуокиси и трехокиси серы, соотношения скоростей фотохимических реакций образования н разложения трехокиси серы получаются особенно простыми. . [c.27] Коэн и Беккер не исключали возможности технического использования фотохимической реакции для производства серной кислоты. Однако если принять средний квантовый выход реакции равным 2, то расход лучистой энергии на получение одной тонны моногидрата серной кислоты составит 825 квт-ч. Поскольку коэффициент полезного действия приборов, генерирующих ультрафиолетовые лучи, невелик, расход электроэнергии достигнет десятков тысяч квт-ч на тонну против 60—80 квт-ч в современных контактных установках. Уже одних этих данных о расходе энергии достаточно для заключения о нерентабельности в современных условиях фотохимического способа производства серной кислоты. [c.28] Вернуться к основной статье