ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие со спиртами, простыми эфирами и органическими окисями из "Кремнеэлементоорганические соединения производные неогагенов" Фенетол и фенилпропиловый эфир в таких же условиях трифенилсилиллитием не расщепляются даже если увеличить продолжительность реакции до 72 ч. [c.53] И окись триметилена ( = 3) [712, 734, 743, 1274]. Вследствие этого он может быть использован как растворитель и для проведения вышеуказанных реакций с а- и р-окисями. С повышением температуры скорость реакции расшепления тетрагидрофурана трифенил-силиллитием возрастает и выход 4-(трнфенилсилил)бутанола-1 после 3 ч нагревания при 125° С составляет уже 71% [1278]. [c.56] Для расщепления тетрагидропнрана (окиси пентаметилена п — Ъ) трифенилсилиллитием необходимо применять еще более высокую температуру (200—220° С). Продукты этой реакции не идентифицированы [1274]. [c.56] Вернуться к основной статье