ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства из "Кремнеэлементоорганические соединения производные неогагенов" Для ЭТОГО применяют калий в жидком аммиаке [603, 1233], натрий и калий в среде диоксана в присутствии стирола [516, 603, 805, 1039], натрий в диоксане [576] или в смеси нафталина с тетрагидрофураном [603, 1223]. Однако реакции типа (1-144), равно как и взаимодействие гексаалкилдисилазанов с гидридом натрия [603, 1353], широкого применения не нашли. [c.88] Для этого можно использовать метиллитий в эфире [1065], пропиллитий в петролейном эфире [603, 1223], бутиллитий в пентане [520, 916, 1033], гексане [528, 691, 693, 695, 1065], петролейном эфире [927, 1224] или ксилоле [1386] и фениллитий в этиловом эфире 603, 928, 978, 1222, 1223, 1235, 1241, 1244, 1270] или в смеси его с бен золом [1242]. [c.89] При ЭТОМ заместители R и R могут быть как алкильными, так и арильными радикалами. [c.90] При действии на дилитиевое производное N,N -6n (триметилси--лил)гидразина иодистым метилом образуется смесь двух изомеров— N,N -6h (триметилсилил)-Ы,Ы -диметилгидразина и N,N -6h (триметилсилил)-Ы,М -диметилгидразина [528]. Происходит ли перегруппировка в ходе реакции с иодистым метилом или уже при металлировании бутиллитием пока не установлено. [c.90] Бис (триорганилсилил) амиды щелочных металлов образуют комплексы с диоксаном, этиловым эфиром, тетрагидрофураном и пиридином [121, 1242]. При нагревании в вакууме эфираты отщепляют этиловый эфир, а диоксанаты обугливаются. [c.91] Физические константы соединений, содержащих группировку 81—N—М,-приведены в табл. 10. [c.91] Вернуться к основной статье