ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение серебра методом инверсионной вольтамперометрии из "Практикум по физико-химическим методам анализа" При определении ионов серебра в разбавленных растворах (до 10 М) серебро предварительно накапливают на поверхности графитового электрода в виде металла и затем анодно растворяют при изменении потенциала. Максимальный ток электрорастворения серебра является линейной функцией объемной концентрации ионов Ag+. Определению не мешают значительные количества Си +, поэтому метод можно применять для определения серебра в меди и медных сплавах. При полярографировании следует использовать выносной каломельный электрод во избежание попадания ионов С1 в анализируемый раствор. [c.152] Полярограф любой модели. [c.152] Насьщенный каломельный электрод. [c.152] Промежуточный стакан и электролитический ключ, заполненные 1 Л1 раствором КЫОз. [c.152] Мерная колба вместимостью 50 мл. [c.152] Раствор нитрата калия, 1 М. [c.152] Стандартный раствор нитрата серебра, 10 М. [c.152] Анализируемый раствор нитрата серебра, =10— М. [c.152] Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки раствором нитрата калия (фоновый электролит) и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят 9 мл этого раствора в электролизер, погружают графитовый электрод и электролитический ключ, который через промежуточный раствор КНОз осуществляет контакт с электродом сравнения. Деаэрируют раствор 5—7 мин током азота и проводят электролиз перемешиваемого раствора прп потенциале 0,00-ь0,05В в течение 10 мин. Прекращают перемешивание и через 20—50 с регистрируют анодную полярограмму при изменении потенциала от значения потенциала накопления до +0,4 В, фиксируя максимум тока растворения серебра при +0,3 В. [c.152] Содержание серебра в исходном растворе с учетом разбавления рассчитывают по формуле (см. работу 4 данного раздела). [c.153] Вернуться к основной статье