Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Хинониминовые красители, как и хиноны и хинонимины, обладают способностью присоединять различные реагенты в о-положение к центральному атому азота с превращением хиноидного ядра в бен-зоидное. При внутримолекулярном присоединении может образоваться гетероциклическое ядро. Например, иядофенол, образующийся при взаимодействии и-нитрозофенола и резорцина, в результате внутримолекулярной перегруппировки превращается в производное феноксазина.

ПОИСК





Оксазиновые, тиазиновые и диазиновые красители

из "Химия красителей"

Хинониминовые красители, как и хиноны и хинонимины, обладают способностью присоединять различные реагенты в о-положение к центральному атому азота с превращением хиноидного ядра в бен-зоидное. При внутримолекулярном присоединении может образоваться гетероциклическое ядро. Например, иядофенол, образующийся при взаимодействии и-нитрозофенола и резорцина, в результате внутримолекулярной перегруппировки превращается в производное феноксазина. [c.75]
Это свойство хинониминовых красителей позволяет использовать их в качестве исходных продуктов в синтезе оксазиновых, тиа-зиновых и диазиновых красителей. [c.75]
При введении в эти соединения ЭД- и ЭА-заместителей образуются -красители, хромофорная система которых аналогична соответствующим хинониминовым и сантеновым красителям. [c.76]
Образование гетероциклического ядра приводит к повышению цвета по сравнению с хинониминовыми красителями, в то же время цвет значительно глубже цвета соответствующих ксантеновых красителей. [c.76]
При одинаковых ЭД- и ЭА-заместитеЛях гипсохромное действие атома серы слабее, чем действие атома кислорода в оксазиновых красителях. В приведенных вьпие примерах максимум поглощения тиазинового красителя сместился относительно Ямакс хинон-иминового красителя на 58,2 нм, а относительно Ямакс оксазино-вого красителя — на 60,5 нм. Это следует объяснить тем, что неподеленные электроны атома серы обладают меньшей способностью участвовать во взаимодействии с я-электронами углерод-уг-леродных сопряженных систем, чем атом ислорода, вследствие различия в размерах облаков р-электронов, так как сера и кислород находятся в разных периодах Периодической системы элементов Д. И. Менделеева. [c.76]
Он применяется для крашения хлопка, вискозного волокна и натурального шелка. Окраски имеют высокую светостойкость. [c.77]
Пигмент применяется для крашения пластических масс, в лакокрасочной промышленности, в полиграфии для цветной печати, его можно использовать для печати по текстильным материалам. [c.78]
Тиазиновые красители. Основные тиазиновые красители от фиолетового до зеленого цветов окрашивают шерсть и натуральный шелк непосредственно. Окраски отличаются чистотой и яркостью оттенков, но мало светостойки и не устойчивы к действию восстановителей. [c.78]
Метиленовый голубой окрашивает хлопок (то танниновой протраве) в очень чистый голубой цвет. Светостойкость окрасок невысока, но повышается при окрашивании шелка по танниновой протраве. [c.78]
Метиленовый голубой Ц получают добавлением 2пС1г при осаждении красителя Метиленового голубого (хлорида) из раствора соляной кислотой. Этот краситель применяется для изготовления цветных карандашей, для окраски бумаги, а также в полиграфической и лакокрасочной промышленности. [c.78]
Диазиновые красители. Диазиновые красители, не содержащие кислотных групп, обладают основными свойствами. Красители —. производные феназина, типа Толуиленового красного, соответствующие диариламиновым красителям, чувствительны к щелочам. [c.78]
Сафранин —Краситель ярко-красного цвета, основ1Ного характера. Окрашивает шерсть и шелк непосредственно. Окраски красивы, но малосветостойки, поэтому Сафранином окрашивают только кожу и бумагу. Некоторые красители типа Сафранина используются как исходные продукты для получения сернистых красителей. [c.79]
Краситель окрашивает шерсть из кислой ванны в красивый голубой цвет. Светостойкость 4— 5 (по васьмибалльной системе) и 3—4 к стирке (по пятибалльной системе). [c.80]
Получаемая смесь продуктов (в виде хлоридов) нерастворима в воде, но растворяется в спирте и выпускается под названием Индулин спирторастворимый. Его применяют для приготовления спиртового лака. [c.80]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте