Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Молекула антрахинона содержит две сопряженные системы, разъединенные карбонильными группами. Максимум поглошения незамещенного антрахинона находится в УФ-области спектра, но кривая поглошения заходит в видимую область спектра (до 435 нм), и поэтому антрахинон имеет слабую желтую окраску.

ПОИСК





Антрахиноновые красители

из "Химия красителей"

Молекула антрахинона содержит две сопряженные системы, разъединенные карбонильными группами. Максимум поглошения незамещенного антрахинона находится в УФ-области спектра, но кривая поглошения заходит в видимую область спектра (до 435 нм), и поэтому антрахинон имеет слабую желтую окраску. [c.150]
Введение второго ЭД-заместителя в положение 5 или 8 антрахинона приводит к повышению цвета (по сравнению с заместителями в 1,4-положениях). [c.151]
Разница в смещении максимума поглощения в длинноволновую область спектра между 1,4- и 1,5-диаминоантрахинонами составляет 90 нм. [c.152]
Как общее правило — углубление цвета в замещенных антрахинона наблюдается во всех случаях, когда ЭД-заместители взаимодействуют с карбонильными группами по четырехзвенной сопряженной цепочке. [c.152]
По характеру ЭД-заместителей антрахиноновые красители делятся на гидрокси- и аминоантрахиноновые. [c.152]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте