ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разложение мыльного клея двуокисью углерода из "Производство синтетических кислот из нефтяного и газового сырья" Кислые мыла нерастворимы в воде и легко отделяются от водного раствора бикарбоната натрия. Под действием двойного растворителя, состоящего из водного этилового спирта и легкого бензина, кислое мыло разрушается, при этом в бензин переходят только свободные жирные кислоты, а соли остаются в спирто-водном растворе. [c.149] Важная особенность реакции взаимодействия водных растворов солей жирных кислот и углекислого газа заключается в том, что в качестве свободных кислот в кислое мыло переходят, в первую очередь, высокомолекулярные кислоты. Это обстоятельство позволяет осуществить одновременно с разложением мыла селективное разделение монокарбоновых кислот на отдельные фракции и исключить тем самым из процесса производства СЖК стадию ректификации. Для промышленной реализации авторами предложен трехступенчатый процесс разложения мыльного клея углекислым газом с получением пяти товарных фракций. На каждой ступени водный раствор мыла обрабатывается углекислым газом. Продукты реакции поступают в отстойник, где кислое мыло отделяется от воднощелочных растворов. Отделившееся кислое мыло разбавляется водным раствором этилового спирта. Полученный раствор поступает в экстракционную колонну, где свободные кислоты экстрагируются бензином. [c.150] После первой ступени разложения получается фракция, представляющая собой смесь кислот Сго—С25. В эту фракцию попадают практически все неомыляемые продукты. Экстракт второй ступени представляет собой фракцию кислот Сп—Сго-На третьей ступени экстрагируются кислоты Сю—С . Спир-то-водный раствор третьей ступени разложения содержит преимущественно соли кислот С —Сэ. После отгонки спирта эти кислоты могут быть выделены обычным сернокислотным разложением. [c.150] При принятых условиях разложения мыльного клея соли монокарбоновых кислот С5—Се, а также практически все дикарбоновые кислоты в кислое мыло не попадают и остаются в водном растворе вместе с бикарбонатом натрия. Водные растворы солей с первой и второй ступеней разложения объединяются и подвергаются нагреву до 102—103° С для перевода бикарбоната натрия в карбонат натрия, который возвращается на омыление оксидата. Такой возврат можно осуществлять только 3—4 раза, пока концентрация солей органических кислот не достигнет 16—17%. После достижения указанной концентрации насыщенные солями щелочные растворы поступают на сернокислотное разложение. [c.150] Таким образом, процесс ступенчатого разложения мыльного клея углекислым газом позволяет выделить первые три фракции товарных кислот без применения серной кислоты. Общий расход серной кислоты по сравнению с действующей технологической схемой снижается более чем в 3 раза. Четырехкратный возврат соды на омыление оксидата обеспечивает снижение расхода соды не менее, чем в 2 раза. [c.150] Смесь дикарбоновых и монокарбоновых кислот С5 —Се. . [c.151] Качественная характеристика получаемых кислот приведена в табл. 43. [c.151] Как следует из приведенных данных, метод ступенчатого разложения мыльного клея углекислым газом обеспечивает получение мыловаренных фракций кислот, не содержащих неомыляемых продуктов и дикарбоновых кислот. Кроме того, в результате уменьшения количества кубового остатка выход кислот возрастает не менее, чем на 15%. [c.151] Наряду с положительными факторами метод ступенчатого разложения мыльного клея углекислым газом имеет и определенные недостатки. Прежде всего процесс ступенчатого разложения мыльного клея усложняет технологическую схему производства СЖК при этом значительно возрастает расход пара на отгонку и регенерацию экстрагентов. Наконец, данный процесс лишь частично решает проблему нерационального использования серной кислоты и щелочи в производстве СЖК. [c.151] Вернуться к основной статье