ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Катионоактивные ПАВ из "Защита полимеров от статического электричества" Хотя многие катионоактивные ПАВ, в частности соли четвер-тачных аммониевых оснований, недостаточно термостойки, известно много попыток применения их в качестве внутренних антистатиков для пластических масс. Это объясняется высокой антистатической эффективностью катионоактивных веществ. Однако одного этого свойства еще недостаточно для практического использования антистатиков данного типа. Как было указано выше, существенное значение имеет по возможности максимальное сохранение других полез-жых свойств полимеров. [c.118] Соли имидазолиния также плохо совмещаются с ПЭНП, но умеренно мигрируют на поверхность (кроме хлорида) и незначительно-изменяют цвет полимера. [c.119] Однако эти антистатики несовместимы с полистиролом, заметно изменяют его цвет и сильно выпотевают на поверхность изделий,, вызывая липкость. [c.119] Следует отметить, что у большинства антистатиков (табл. 31) эффективность действия выше в ПЭНП по сравнению с ПЭВП, что объясняется большей скоростью диффузии молекул антистатика к поверхности с уменьшением степени кристалличности или с ростом суммарной пористости полимера [40, 250]. Не наблюдается строгой корреляции между pj и т, установленной при поверхностном нанесении солей аммония [211]. [c.123] Так как антистатики распределяются главным образом в аморфной фазе полимера, обусловливающей его эластичность, даже их малые количества нри расчете на аморфную фазу могут вызвать значительное повышение хрупкости. [c.123] Возможно и другое объяснение, этого явления. Известно [251] что даже небольшое количество низкомолекулярного вещества, находящегося на границах раздела элементов структуры, повышает их подвижность и тем самым облегчает процессы образования более сложных надмолекулярных структур. В случае аморфных полимеров это не опасно, так как очень сложные структуры в них не образуются, но у высококристаллических полимеров (в нашем случае у ПЭВП) может приводить к резкому ускорению кристаллизации, развитию процессов рекристаллизации, образованию крупных структур и в результате — к возникновению хрупкости. [c.123] Вернуться к основной статье