ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Красители — производные 1-амино-2-антрахинонсульфокислоты из "Химия синтаксических красителей Том 5" Зрительное восприятие цвета красителя обусловлено формой кривой его спектра поглощения в видимой области. Практически определяющим фактором является положение максимума поглощения. Спектральные свойства производных антрахинона будут рассмотрены ниже с использованием метода Мортона [2] и Скотта [3] для хиноидных систем. [c.57] И 1-нитроантрахинон-7-сульфокислоты легко разделяется благодаря различной растворимости их калиевых солей. Нитросульфокислоты восстанавливают сульфидом натрия в водном растворе. Сульфирование и бромирование изомерных 1-аминоантрахинон-6-(и 7-) сульфокислот проводится в одну стадию. [c.58] Аналогично из 1-сульфокислоты антрахинона синтезируют I-амино-4-бромантрахинон-2,5-дисульфокислоту и 1-амино-4-бром-антрахинон-2,8-дисульфокислоту (I ). Часто изомеры, получающиеся при нитровании 1-антрахинонсульфокислоты, не подвергают разделению, а обрабатывают далее в виде смеси до получения конечных красителей. [c.58] Для слаборастворимых в воде аминов в качестве растворителя часто используется смесь спирта с водой. Выделяющийся в ходе реакции бромистый водород должен быть нейтрализован щелочью, причем разница между значениями pH реакционной смеси и водного раствора амина должна составлять 0,5—1. При использовании ароматических аминов достаточно прибавить в реакционную смесь бикарбонат или карбонат натрия. Алифатические амины требуют более сильных щелочей, например гидроокиси натрия. В качестве катализаторов применяются медный порошок, сульфат меди, оксиды меди (I и II), ацетат и хлорид меди (I). Реакцию ведут при 40—100 °С. Побочными продуктами реакции являются фиолетовая 1-амино-4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислота, образующаяся в результате гидролиза, и оранжевая 1-аминоантрахи-нон-2-сульфокислота, получающаяся при отщеплении брома. Количества побочных продуктов уменьшаются при проведении синтеза в более мягких условиях. [c.58] Вернуться к основной статье