Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Идентифицированные продукты восстановления содержат суль-финовые (SO2H) или тиольные (SH) остатки и получаются обычными методами, применяемыми в случае ароматических сульфохлоридов. Вместе с тем продукты почти неизбежно содержат некоторое число сульфогрупп, образующихся в результате гидролиза.

ПОИСК





Другие производные, содержащие непосредственно связанную серу

из "Химия синтаксических красителей Том 5"

Идентифицированные продукты восстановления содержат суль-финовые (SO2H) или тиольные (SH) остатки и получаются обычными методами, применяемыми в случае ароматических сульфохлоридов. Вместе с тем продукты почти неизбежно содержат некоторое число сульфогрупп, образующихся в результате гидролиза. [c.230]
Эта реакция протекает в настолько мягких условиях, что возникает вопрос, не сопровождается ли образование сульфонгидрази-дов в методах 163, 81] побочными процессами восстановления. [c.230]
Сульфохлориды фталоцианина трудно ввести в реакцию Фриделя— Крафтса. Трудно осуществить также взаимодействие фталоцианина как субстрата с арил- или алкилсульфохлоридами. Это частично можно объяснить низкой растворимостью фталоцианиновых реагентов. Однако моно (фенилсульфонил) фталоцианин кобальта— кубовый краситель с повышенной прочностью к хлору — можно получить при взаимодействии фталоцианина кобальта с eHsSOa l в присутствии Sb b как катализатора (199]. При этом одновременно происходит частичное хлорирование. [c.231]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте