ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фталогены и вспомогательные вещества, выпускаемые промышленностью из "Химия синтаксических красителей Том 5" Сложившиеся таким образом ясные представления о свойствах нитрата ХХП, гидрата XXIII и ангидрооснования Ха Хб позволили найти подход к другим, технически и экономически более совершенным, способам получения дииминоизоиндолинов. [c.262] Два таких метода, наряду с некоторыми другими, представляющими и научный интерес, описаны ниже. [c.262] До сих пор не найдено удовлетворительного объяснения механизма действия катализаторов, в особенности молибдата аммония [8], который значительно увеличивает скорость реакции и способствует повыщению выхода продукта в процессе синтеза металлических производных фталоцианина при сплавлении фталевого ангидрида с мочевиной. Молибдат аммония является незаменимым катализатором и при реакции получения нитратов дииминоизоиндолина. [c.263] Оставшийся атом кислорода в той же последовательности замещается НН-группой, образуя диимид X, который, в свою очередь, при действии нитрата аммония превращается в нитрат 1-амино-З-иминоизоиндоленина (ХХП), почти нерастворимый в нагретом до 160—200 °С мочевинном плаве, и выделяется в виде бесцветных твердых кристаллов. К остывшему плаву прибавляют метанол или воду со льдом. Осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.264] Все эти данные дали возможность разработать простой способ получения X. Фталодинитрил перемешивают с пятикратным количеством метанола, насыщают суспензию аммиаком, прибавляют алкоголят натрия, и медленно подогревают, продолжая пропускать аммиак до тех пор, пока не исчезает динитрил и полиизоипдоле-нины. Выход продукта превышает 90% от теоретического. [c.267] Непосредственное присоединение аммиака к фталонитрилу, т. е. переход от VIв к Ха, происходит, также с высоким выходом, в результате нагревания динитрила с жидким аммиаком под давлением при 140—150 °С [17 см. также 2, с. 145]. Эти результаты были получены Вольманом в 1949 г. и казались неожиданными, так как было известно, что в этих же условиях, но в присутствии формамида получается только не содержащий металла фталоцианин [23]. В дальнейшем при пропускании аммиака в нагретые до кипения растворы фталонитрила в бензоле или этаноле [24] или даже в ксилоле при 142°С в течение 6 ч [25] продукты присоединения получить не удавалось. [c.267] Выход чистого продукта — 60% от теоретического. В процессе реакции сначала образуется -хлоризоиндоленон (XLIV), который, однако, удается выделить лишь с небольшим выходом. Несмотря на то, что в результате действия аммиака на XLV получается X с хорошим выходом, практического применения и этот способ не нашел [29]. [c.269] В отличие от бесцветного X, XI окрашен в глубокий желтый цвет, образует с кислотами соли красного цвета. Раствор его в концентрированной серной кислоте — глубокого фиолетового цвета. [c.270] Смеси дитиапроявляющегося с X и донором меди образуют на волокне XI, с увеличением концентрации которого происходит постепенное углубление цвета от красного до темно-синего [33] и черного. [c.270] В настоящее время выпускается 15 проявляющихся фталоцианиновых комплексов с металлами, которые разбиты на группы 1, 2 и 2а. [c.270] Фталогены К и N1 в чистом виде также предлагаются как вспомогательные средства при крашении фталогенами (номера 16 и 17). [c.270] Фталоген Р —также донор меди, предложенный позднее, специально для крашения фталогенами полиамидных волокон. [c.270] Вернуться к основной статье