ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диоксазиновые пигменты из "Химия синтаксических красителей Том 5" Методы циклизации диариламинобензохинонов более разнообразны. Для соединений, не содержащих в орто-положении 0R-группы, необходимо нагревание в течение длительного времени при 180—260°С в 1-хлорнафталине или другой среде в присутствии катализаторов (бензолсульфохлорид, д-толуолсульфохлорид, jii-нитробензолсульфохлорид). [c.373] Чаще всего процесс проводится при нагревании в органическом растворителе в присутствии катализатора, призванного обеспечить более низкую температуру циклизации и меньшую продолжительность реакции. Температура процесса зависит от заместителей в остатке ариламина, но на нее мало влияет природа заместителей X в 3,6-положениях хинонового ядра. [c.374] Непосредственно полученные после циклизации, фильтрования и промывки диоксазины еще не могут быть использованы в качестве пигментов. Существенное значение имеют дополнительные их обработки, аналогичные проводимым в случае пигментов других классов. [c.375] В качестве пигментного кондиционирования предлагается [369] размол на щаровой мельнице с минеральной солью, обладающей большей твердостью, чем пигмент, и в присутствии небольшого количества органической жидкости. Минеральная соль должна растворяться в воде и легко удаляться промывкой (хлориды натрия, кальция, сульфат натрия). Органическая жидкость может быть ароматическим или алифатическим углеводородом, гликолем, диметилформамидом или диметилсульфоксидом. Вместо размола на щаровой мельнице можно провести растирание с солью в органической жидкости [370] или с ароматической сульфокислотой [371]. В соответствии с патентом [372] пигмент с мягкой текстурой образуется при увлажненном перемоле с изопропиловым спиртом. [c.375] Проведенные исследования показали, что влияние заместителей на оттенок пигмента иногда отличается от ожидаемого. В работе [375] такие отклонения объяснены полиморфизмом пигментов. Было показано, что некоторые диоксазины способны существовать в нескольких кристаллических формах, которые очень сильно различаются по оттенку. [c.376] Диоксазин, в котором Х = С1, =л-хлорфенил, а Z = H, окрашен в красновато-фиолетовый цвет и очень прочен к свету. Его недостатка — способности к флокуляции в смесях со фталоцианинами — можно избежать введением небольшого количества алюминиевой соли аналогичного диоксазина, в котором У=я-карбок-сифенил [376]. [c.376] Среди диоксазинов известно несколько пигментов бордо, имеющих X = С1, если Z = С1 и Y = NHA или OPh [383]. Если У = Н, то при Z = С1 пигмент также окрашен в бордо, но если Z = NO2, он обладает желтовато-коричневым цветом [384]. Диоксазины сХ = С1, У = Н hZ = OPh (фенильное ядро может содержать заместители) имеют красный или оранжевый цвет [385]. Оранжевые пигменты образуются также, если Z = 0NH H2Ph [386]. [c.377] Вернуться к основной статье