ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Продукты азосочетания фенолов и нафтолов из "Химия синтаксических красителей Том 6" Они окрашивают большей частью в желтовато-красные тона, однако красители из 2-нафтол-8-сульфокислот дают оранжевые окраски [61]. [c.183] Такие красители получают не только из связанных с активными группами диазокомпонент, но и сочетанием нафтолсульфокислот с диазосоединениями, содержащими нитро- или ацетиламиногруппы, которые затем переводят в свободные амины и конденсируют с активными компонентами. [c.183] Можно получить этот же краситель диазотированием продукта конденсации цианурхлорида и п-фенилендиамина и азосочетанием полученного диазосоединения с п-крезолоМ. [c.184] Растворяют 94 г 1,3-диаминобензол-4-сульфокислоты в 550 г воды при 45—55 °С в-присутствии едкого натра. После добавления 92 г 2,4,6-трихлорпиримидина реакционную смесь перемешивают в течение 8 ч при 45—55 °С, поддерживая слабокислую реакцию добавлением по каплям разбавленного раствора соды. По окончании конденсации продолжают перемешивание еще несколько часов при комнатной температуре и отфильтровывают выкристаллизовавшийся продукт реакции, который может быть высушен в вакууме при 70—80 °С. [c.184] Можно также диазотировать непосредственно 1-амино-3-(ди-хлорпиримидиламино)бензол-6-сульфокислоту при 15—20 °С. Суспензию -соли диазония медленно при энергичном перемешивании вливают в охлажденную до 10 °С смесь 35 г нейтральной натриевой соли 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты, 25 г бикарбоната натрия и 600 г воды. [c.184] Образуется оранжево-красный моноазокраситель, который по окончании сочетания высаливают хлоридом натрия и после короткой выдержки фильтруют, промывают рлствором хлорида натрия и сушат в вакууме при 80 °С. После измельчения получают коричнево-красный порошок, растворимый в воде с оранжево-красным окрашиванием. [c.184] Вернуться к основной статье