ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные 1,3-Дифенилпиразолина из "Химия синтаксических красителей Том 6" Производные 7-аминокарбостирила с алкилированным циклическим атомом азота представляют собой изологи 7-аминокумаринов. Замещение кислородного атома в кумарине на Л -алкильную груп пу приводит к заметному гипсохромному сдвигу УФ-поглощения. [c.375] Восстановление 2- (Л -фенилацетил-Л -алкиламино) -4-нитрото-луолов с помощью полисульфидов натрия в водном спирте также приводит к получению соединений LXXXIII [198] (схема 6). [c.376] Использующийся в производстве 1,3-5-трифенил-А2-пиразолина бензилиденацетофенон является стабильным винилкетоном. [c.377] Использование 1,3-дифенил-Д2-пиразолина, 1,3,5-трифенил-Д -пиразолина и их производных для оптического отбеливания природных и синтетических текстильных материалов и пленок [213] послужило толчком к открытию целого ряда новых флуоресцентных отбеливателей. Во всех случаях они могут быть получены в результате взаимодействия р-хлорэтилфенилкетонов [208], оснований Манниха из ацетофенонов [207] и бензилиденацетофенонов с фенил-гидразинами. [c.378] За редким исключением, большинство выпускаемых оптических отбеливателей рассматриваемой группы является продуктами замещения 1-фенил-3-п-хлорфенил-Д2-пиразолина. Наличие сульфонильных групп в 4 -положении 1-фенильного ядра (К = ЗОгК К = ЫНг, алкил) сообщает продуктам ценные колористические свойства — сродство к волокну и субстантивность (табл. IV. 17). [c.378] Вернуться к основной статье