ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Антрахиноновые красители из "Химия синтаксических красителей Том 6" После 1950 г. появилось много патентов, посвященных красителям для прямого крашения волос [24, 133, 134]. В них главным образом описаны нитрокрасители и производные антрахинона и нафтохинона. [c.442] Однако индивидуальные красители почти никогда не придают волосам естественный цвет. Попмтки получить коричневые или черные окраски оказались неудачными, так как большой объем молекул таких красителей препятствует их диффузии в волосы при комнатной температуре. Поэтому нужно было получить красители равного цвета, совместимые друг с другом в условиях крашения и с одинаковыми прочностными показателями, которые можно было бы применять в виде смесей для получения естественных оттенков. Нитрокрасители дают желтые, оранжевые, красновато-коричневые и фиолетовые окраски, но чисто синих тонов у них нет. Поэтому их, следует применять вместе с синими антрахиноновыми красителями. Азокрасители получили распространение только в Германии. [c.442] При кватернизации азота, связанного с бензольным кольцом, исчезает ауксохромный эффект аминогруппы (XXXIX) [150], и такие красители окрашивают только в желтые тона. Аналогичное действие, но сопровождающееся повышением скорости крашения, оказывает замещение остатками бигуанила и гуанилмочевины [1406]. Получающиеся при этом красители XL и XLI дают такие же окраски, как и iV-ацетильные производные. [c.444] Нитрование 4-диметиламиноацетанилида проходит в положения 2 или 3 при соответствующем подборе реагентов [158]. Такие реакции можно проводить и с другими Л ,Л -замещенными п-фенилен-Диамина [159]. [c.446] В появившемся недавно патенте предложено проводить избирательное восстановление 2,4-динитроанилина водородом и платиной в кислой среде. При этом восстанавливается нитрогруппа в положении 4 и появляется возможность получения 2-нитро-п-фенилен-диамина, замещенного в положение 1. Было обнаружено, что кроме /юра-изомера, основного продукта реакции, образуется также некоторое количество орто-изомера. Отделить их друг от друга можно с помощью электрофореза в слабокислой среде [164]. Описано также избирательное восстановление 2,4-динитро-1-нафтиламина хлоридом олова в 2-нитро-1,4-диаминонафталин [165]. [c.446] Ниже показаны способы алкилирования аминогруппы в положении 1 в нитро-п-фенилендиаминах. Один из них состоит из гидролитической перегруппировки 3-нитрокарбаминовой кислоты, однако значительно чаще применяют тозилирование аминогруппы в положении 1 в 4-ацетиламино-2-нитро-п-аминобензоле [166]. Сообщают [169] о непосредственном введении изопропильного остатка в ам 1Н0группу в 1-положении 2-нитро-п-фенилендиамина продолжи тельным нагреванием с изопропиловым спиртом в 80%-ной серной кислоте. [c.447] В 4-нитро-о-фенилендиамине обычно алкилируется аминогруппа в положении 2 и поэтому таким способом получают замещенные, которые нельзя приготовить путем избирательного восстановления. [c.449] Нуклеофильное замещение подвижного хлора используют также для синтеза некоторых Л -замещенных нитроаминофенолов [96]. [c.449] Растворимость антрахиноновых красите.лей можно повысить введением полиоксиэтиленовых боковых цепей. Таким образом получают солюбилизированные нейтральные дисперсные красители. [c.450] Для крашенид волос можно применять также антрахиноновые красители, содержащие кислотные группы например 1,4-диамино-антрахиноны, замещенные в положениях 2 или 5 алкиламино- или ариламиногруппой с кислотной группой в углеводородной цепи. [c.450] Антрахиноны, содержащие кислотные труппы в боковой цепи, получают нагреванием 1,4-диамино-5-нитроантрахинона или 1,4-диамино-2-хлорантрахинона с аминокислотой, например с УУ-ме-тилтаурином [185]. Те же вещества применяют при синтезе аминоантрахинонов с нейтральными или основными боковыми цепями [183, 184]. [c.452] Вернуться к основной статье