ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение состава смеси красителей из "Аналитическая химия синтетических красителей" Интенсивность образца по отношению к эталону обычно выражается как отношение коэффициента поглощения (или АИо/ в одной из двух форм а) части образца, эквивалентные к 100 частям эталона, и б) в процентах к интенсивности эталонного образца). Интенсивности, полученные из измерений раствора, обычно согласуются с определенными визуально или инструментально интенсивностями оцениваемого образца и эталона на субстрате. [c.181] Различия между двумя методами измерения характерны только для растворов красителей, для субстрата они не свойственны. [c.181] Красящая сила (интенсивность) имеет различный смысл в зависимости от характера затрагиваемых проблем. Исследователю, интересующемуся цветом, присущим конкретной молекуле, может быть важен молярный коэффициент поглощения. Торгующие предприятия и потребители при оценке красящей силы интересуются ценой, отнесенной к 100 единицам поглощения, поэтому им важен коэффициент поглощения, отнесенный к тысячной части доллара. [c.181] Ниже описаны четыре процедуры расчета состава смесей. Первые две основаны на аддитивности коэффициентов поглощения, две другие — на линейности и на аддитивности как коэффициента поглощения, так и цветности, определяемой в области поглощения. [c.182] Подстановкой коэффициентов поглощения чистых стандартных компонентов в уравнение активного ингредиента можно определить АИ (в %) каждой составной части смеси, также, как и общий АИ (в %) смеси. Подобные уравнения могут быть записаны для дополнительных компонентов при условии, что спектральные кривые их мало перекрывают друг друга. [c.183] В предыдущем подходе состав смеси определялся путем подгонки спектральных кривых компонентов к кривой смеси при избранных длинах волн компонентов. Для двух компонентов кривые подогнаны при двух длинах волн, для трех — при трех длинах волн и т. д. В МЛР подгонка кривой осуществляется компьютером, использующим метод наименьших площадей при выбранном интервале длин волн по всей видимой области спектра (т. е. 79 точек при интервале в 5 нм от 380 до 770 нм). Для каждого выбранного интервала длин волн решается уравнение (18) и соответствующие статистические данные могут быть использованы для многовариантного анализа общих ошибок, т. е. для определения кратного корреляционного коэффициента и для отделения двумя точками линии регрессии. Математическая обработка слишком сложна для обсуждения тем не менее, программу расчета для спектрального анализа можно без особого труда составить на основе общей программы МЛР [81]. [c.183] МЛР имеет ограниченное значение при решении проблем цве-тосочетания, поскольку пигменты, используемые на практике, зачастую довольно значительно отличаются от стандартных образцов [41]. Желаемые сочетания метамерны и требуют колориметрических данных. С другой стороны, МЛР, характеризующая встречающиеся на практике пигменты, обеспечивает спектрофотометрический подбор и позволяет избежать метамеризма. Следовательно, МЛР гораздо более пригодна для качественного контроля и расчета рецептур известных смесей, чем для решения проблем разнооттеночности. [c.184] Длины отрезков замеряются линейкой на диаграмме цветности, однако при наличии вычислительной техники гораздо более точно и удобно использовать радиусы цветоразличий в единицах цветности. [c.185] Эти гибкие уравнения можно приспособить и умело использовать для выполнения многих задач колориметрии. [c.185] Анализ состава не ограничивается четырьмя методами, описанными выше. В работе [5] обсуждается использование логарифма поглощения в композиционном анализе, а в работе [82] разработан метод интегрирования по трем точкам. [c.185] Вернуться к основной статье