ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Схема Грина—Глейтона из "Аналитическая химия синтетических красителей" Схема Грина, разработанная в 1893 г., применяется до сих пор, хотя и требует дополнений в связи с появлением новых классов красителей [1]. Она основана на исследовании растворимости красителей и их красящих свойств, а также поведения красителей по отношению к восстановителям (например, к цинковой пыли в кипящей 10% уксусной кислоте) и последующему окислению. Грин постоянно совершенствовал свою аналитическую схему до последних дней и подытожил реакции в 27 таблицах. Основное значение Грин придавал цвету красителя и по этому признаку расположил все таблицы. В отдельных таблицах приводятся также данные о выкрасках протеиновых и растительных волокон. [c.392] Поведение окрашенного или напечатанного образца при обработке кипящим формозулом G и отношение к последующему окислению дает информацию о химическом классе красителя (табл. 15.3) (см. также ХСК, т. 2, с. 1518—1520). [c.392] Полезные данные получают при обработке красителей этилендиамином, так как это сильное органическое основание обладает превосходной растворяющей способностью. Кроме того, он является одновременно восстановителем. Индигоидные красители под действием этилендиамина переходят в лейкопроизводные, чаще при 50—60 °С, а иногда даже при комнатной температуре. Кубовые антрахиноновые красители в тех же условиях подвергаются лишь незначительному восстановлению на волокне. Однако при кипячении они переходят в раствор или в неизменном виде, или в форме лейкопроизводных, особенно при добавлении глюкозы. [c.394] По этой схеме [4] определяют класс красителя на природных и синтетических волокнах. Там, где это возможно, используют только методы проб, которые могут быть выполнены в любой тек-стильной лаборатории. Идентификации красителя предшествует установление природы волокна, при этом предпочтение отдается простым методам, описанным в разделе 2.1. Последующие операции анализа зависят от природы волокна. Для каждой пробы ис пользуют 100—300 мг окрашенного образца. [c.395] Для крашения целлюлозных волокон применяют прямые, кислотные, основные, прямые с последующей обработкой катионами, сернистые, кубовые, оксидационные черные (из анилина или производных дифенила), азокрасители, образующиеся на волокне проявляющиеся красители, прямые с последующей обработкой формальдегидом или солями металлов, пигменты и активные красители. Вискозу, окрашенную в массе, обычно идентифицируют исследованием поперечного среза волокна под микроскопом (см. 2.3). [c.395] Группа I. Эта группа охватывает прямые, кислотные, основные и прямые красители с последующей обработкой катионами. Такие красители невозможно однозначно идентифицировать при использовании только одной реакции. Однако это достигается исследованием степени их смывания разбавленным аммиаком или разбавленной уксусной кислотой с последующими обработками. [c.395] Основные красители. Их иногда применяют для ярких оттенков. Если образец в условиях пробы на прямые красители вымывается незначительно, следует искать основный краситель. Образец кипятят с ледяной уксусной кислотой, добавляют воду и удаляют образец. Вносят хлопок, обработанный танниновой протравой, и кипятят около 1 мин. Окрашивание хлопка указывает на основный краситель. Для подтверждения этого выпаривают часть уксуснокислого экстракта досуха и обрабатывают его разбавленной щелочью. Основание красителя экстрагируют эфиром и встряхивают с разбавленной уксусной кислотой. Окрашивание нижнего водного слоя свидетельствует об основном красителе. [c.396] Прямые красители с последующей о бра б отк ой катионами. Если проба на прямые красители приводит к слабому вымыванию, а проба на основные красители отрицательна, возможно присутствие прямых красителей, обработанных катионами. Образец кипятят с 1% соляной кислотой, кислоту сливают и обработку повторяют. Затем образец промывают. Таким образом удаляют агент, использовавшийся в последующей обработке. Если теперь краситель смывается при действии разбавленным аммиаком значительно легче и ведет себя как прямой краситель, то первоначальный образец был окрашен прямым красителем с катионной обработкой. [c.396] Группа П. К данной группе относятся красители, изменяющие свой цвет при обработке щелочным раствором дитионита и регенерирующие первоначальный цвет при окислении на воздухе кубовые и сернистые красители, анилиновый черный и дифениловый черный. Образец нагревают с 3—6 мл воды и 1—2 мл 10% раство-ром едкого натра до кипения, затем добавляют 10—30 мг дитионита и кипятят еще 2—5 с. Все выкраски на основе красителей этой группы, за исключением индантреновых синих, изменяют цвет. Если образец удалить из раствора восстановителя и подержать на воздухе, то в течение 5—6 мин наблюдается возвращение первоначальной окраски материала. [c.396] Индантреновые синие. На образец капают несколько капель концентрированной азотной кислоты и затем отжимают его между слоями фильтровальной бумаги. В случае индантренового синего цвет обработанного таким образом образца становится чисто-желтым, а первоначальный синий оттенок регенерируется при действии подкисленного раствора хлорида олова (II). [c.396] Оксидационные черные (анилиновый и дифениловый). Эти красители не выбираются повторно хлопком из сульфидного или дитионитного куба. При кипячении с раствором гипохлорита цвет красителя изменяется на коричневый. [c.397] Группа III. Эта группа включает красители, которые различаются под действием щелочного раствора дитионита. Окрашенные экстракты таких красителей не закрашивают белый хлопок. К данной группе относятся прямые красители, обработанные солями металлов или формальдегидом азокрасители, образующиеся на волокне диазотирующиеся красители и проявляющиеся красители. [c.397] Прямые красители с последующей обработкой. Присутствие солей металлов устанавливают исследованием золы на Сг или Си. Закрепление выкрасок формальдегидом можно подтвердить определением формальдегида (см. 2.4.) при условии отсутствия смол, применяющихся для заключительных обработок материала. Образец кипятят с 5% серной кислотой, и полученный экстракт приливают к 0,1% раствору карбазола в концентрированной серной кислоте. Должен образоваться синий осадок. [c.397] Группа IV. Если все предыдущие тесты дают отрицательные результаты, следует искать пигменты или активные красители. [c.398] Пигменты. Информацию о присутствии и природе пигмента получают с помощью микроскопических исследований выкраски, проб на растворимость и химических реакций. [c.398] Экстракция ДМФ окрашенный образец кипятят с 5 мл а) 50% водного раствора ДМФ и б) 100% ДМФ. Степень окрашивания растворителя для пигментов и активных красителей различна. Если активные красители были отмыты после крашения не очень тщательно, наблюдается незначительное окрашивание водного ДМФ. Растворимость различных красителей в ДМФ представлена в табл. 15.4. [c.398] Активные красители. Специфических методов иденти фикации активных красителей не разработано. В связи с этим необходимо убедиться в отсутствии всех других типов красителей, например азокрасителей, сернистых и кубовых. Пигменты в большинстве реакций ведут себя аналогично активным красителям. В табл. 15.5 приводится ряд реакций на активные и некоторые другие классы красителей. [c.399] Для крашения шерсти и шелка обычно применяют следующие красители основные, прямые, кислотные, растворимые металлические комплексы (1 1) для крашения из кислой ванны и хромовые (только для шерсти), металлические комплексы (1 2) для нейтрального крашения, кубозоли, азокрасители, образующиеся на волокне. [c.400] Вернуться к основной статье