ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Красители из 4-нитро-4-аминостильбен-2, 2-дисульфокислоты из "Химия синтетических красителей" Стильбеновые красители рассматриваются отдельно в качестве подкласса азокрасителей, хотя они получаются различными методами, исходя из общих промежуточных продуктов, и содержат одну или больше азогрупп. [c.713] Желтые и оранжевые красители, обладающие хорошей прочностью и субстантивностью к хлопку, получаются при кипячении г-нитротолуол-о-сульфокислоты (I) в разбавленном растворе едкого натра и последующем окислении или восстановлении получающихся продуктов. [c.713] Стильбеновые азокрасители образуют ряд групп, однако все они получаются из (I) как общей компоненты. Некоторое число дисазокрасителей получается из бисдиазотированной 4,4 -диаминостиль-бен-2,2 -дисульфокислоты, однако преобладающее большинство стильбеновых красителей получается из (I) при помощи специфических реакций, не включающих процессы диазотирования и сочетания. [c.713] При ацетилировании технического Диаминового оранжевого D, содержащего главным образом (IV), получается ценный яркий краситель — Диаминовый оранжевый GR. [c.715] Побочным продуктом при получении Солнечного желтого является натриевая соль динитродибензил-дисульфокислоты (V). При окислении Куркумина S азотной кислотой (Бендер, 1886), гипохлоритом или хромовой кислотой или дальнейшем нагревании (V) со щелочью (Грин и Вааль, 1897), или при восстановлении динатриевой соли динитростильбен-дисульфокислоты (VI) глюкозой и щелочью полз чается ценный желтый краситель Микадо желтый G (L I 692) (Стильбеновый желтый 8G САС) —см. схему I (стр. 716). [c.715] Полиазокраситель (П1 антраниловая кислота, 2 моля = фенилметилпиразолон, 2 моля) дает на хлопке красные, упрочняемые медью, тона. [c.717] КРАСИТЕЛИ ИЗ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ АМИНОВ С П-НИТРОТОЛУОЛ-о-СУЛЬФОКИСЛОТОЙ (I). [c.717] Сириусовый супра-оранжевый 5G (IG) получ ается при нагревании (I) с водным раствором щелочи при 27—63° в течение нескольких часов, а затем в течение 12 часов при 103—104° с 4-амино-4 -сульфокислотой азобензола в автоклаве. Дифенилхризоин G получается при нагревании (I) с п-амадофенолом и водным раствором едкого натра и этилировании продукта реакции. [c.718] При конденсации (VI) с моноазокрасителем (сульфаниловая кислота крезидин) получается Сириусовый супра-оранжевый 3R моноазокраситель (л-анизидин-2-сульфокислота - п-ксилидин) дает Сириусовый супра-оранжевый RRL моноазокраситель (сульфаниловая кислота- л(-толуидин) —Сириусовый супра-оранжевый 7G. [c.718] Бензо-прочно-хромовый красный, выпущенный IG в 1940 г., имеет аналогичное строение, но в красителе (VIII) вместо п-ксилидина применен крезидин. Краситель имеет прочность к свету и мокрым обработкам лучшую, чем ранее выпускавшиеся хромирующиеся красители для хлопка, и представляет интерес для крашения смесей шерсти с хлопком, так как он прочен при повторном крашении шерсти хромирующимися красителями. Конденсация (VI) с красителем (п-анизидин-2-сульфокислота крезидин) дает Сириусовый супра-алый GG. [c.719] Обычно для проведения реакции см ешивают один моль (VI) с равным объемом воды, одним молем едкого натра (40% раствор) и аминоазосоединением для Сириусового супра-оранжевого 7G применяют 1,75 моля красителя (сульфаниловая кислота л-толуидин). После перемешивания в течение 12 часов паста передается в автоклав, куда загружается едкая щелочь (3,5 моля) и вода в количестве, необходимом для получения концентрации щелочи, равной 3,6%. Смесь затем нагревается при 102—103° в течение 2—3 часов. Для выделения красителя избыток щелочи нейтрализуется соляной кислотой, после чего он осаждается прибавлением соли. [c.719] При конденсации 4-аминоазобензол-4 -карбоновой кислоты и (VI) и восстановлении глюкозой продуктом реакции является Сириусовый супра-оранжевый GR 4-аминоазобензол-4 -сульфокис-лота в зависимости от количества взятого аминоазосоединения (1,15 или 1,0 моля) и восстановителя (сернистый натрий или глюкоза) дает Сириусовый супра-оранжевый QGL или 7GL соответственно. [c.719] Ряд ценных коричневых красителей для хлопка получается при конденсации (VI) с п-аминоазосоединениями. Реакция проводится при нагревании исходных веществ в течение нескольких часов с 0,5—1,0% водным раствором щелочи в автоклаве при 100—103°. Так, конденсация (VI) с моноазокрасителем (сульфаниловая кислота а-нафтиламин), взятых в отношении 1,0 0,62, дает Диаминовый прочно-коричневый О (Ю), обладающий хорошей прочностью как к свету, так и к щелочам и кислотам (4—5) при увеличении количества моноазокраснтеля до 1,09 моля получают Сирнусо-вый супра-коричневый ЗК, который обладает очень хорошей прочностью к свету (6), кислотам и щелочам (4—5). Сириусовый супра-коричневый К по прочности подобен марке ЗК, но обладает лишь менее красноватым оттенком и получается при конденсации эквимолекулярных количеств (VI) и моноазокрасителя (сульфаниловая кислота крезидин) и восстановлении продукта сернистым натрием. Конденсация (VI) с красителем (2-нафтиламин 3,6-дисульфокис-лота- а-нафтиламин) дает Диаминовый прочно-коричневый ОВ (Ю) последний лишь умеренно прочен к свету (3—4). [c.720] Прочные яркие красители (например Дифениловый прочно-желтый) (Оу Рис, 1897 С1 632), обладающие высоким сродством к целлюлозным и протеиновым волокнам, получаются при конденсации (I), (V) или (VI) с дегидротиотолуидинсульфокислотой или Примулином. [c.720] При конденсации (I) или 4,4 -диннтростильбена или (V) с монометиланилином образуются желтые кристаллические продукты. При обработке на волокне сульфатом меди или фтористым хро.мом азокрасителеЙ, получающихся при конденсации 5-аминосалициловой кислоты или производных азосалициловых кислот, содержащих свободную аминогруппу с (I), (V) или (VI), могут быть получены исключительно прочные к свету, хлору и стирке выкраски от оранжевых до глубоких коричневых тонов. [c.720] Продукты, получающиеся при превращении (X) в пиразолон, восстановлении нитрогруппы в аминогруппу и фосгенировании, имеют большое значение для получения прочных, упрочняемых медью, дисазокрасителей. [c.722] Другим путем получения азокрасителей из (X) является его превращение в триазол при диазотировании, сочетании с соответствующей компонентой, например 2-нафтиламин-6-сульфокислотой, и окислении полученного продукта. Триазол затем применяется для конденсации с медными комплексами аминоазокрасителей. [c.722] Вернуться к основной статье