Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Наличие карбоксильной группы и остатка эфира серной кислоты —О—SOзNa благоприятно сказывается на повышении растворимости в воде, не ухудшая растворимости в эфирах и эфире целлюлозы.

ПОИСК





Строение целлитоновых и целдитазоловых красителей Солацетовые красители

из "Химия синтетических красителей"

Наличие карбоксильной группы и остатка эфира серной кислоты —О—SOзNa благоприятно сказывается на повышении растворимости в воде, не ухудшая растворимости в эфирах и эфире целлюлозы. [c.727]
Аналогично ионаминам, дисперсолы, обладающие первичной аминогруппой, могут диазотироваться и проявляться на волокне. Так, Дисперсоловый диазо-черный AS идентичен амину, формальде-гид-бисульфитное производное которого представляет собой Ионо-аминовый А или Черный AS. Он прямо красит ацетат целлюлозы в желтый цвет и при диазотировании на волокне и проявлении окси-кафтойной кислотой дает глубокие сине-черные тона исключительной прочности. [c.727]
Хотя эти простейшие азосоединения до сих пор находят себе применение, были синтезированы новые красители, более прочные и значительно легче поддающиеся диспергированию в воде. [c.727]
Большинство ранее применявшихся красителей для ацетатного шелка отличалось светочувствительностью и под действием света темнело и изменяло оттенки. [c.727]
Грин и Саундерс установили, что хотя этим свойством, как правило, обладают желтые окраски, полученные при крашении ацетатного шелка производными аминоазобензолов, более четко этот эффект наблюдается на зеленоватых тонах. [c.728]
Аминоазосоединения, обладаюшие светочувствительностью (фото-тропностью) на ацетате целлюлозы, этил- и бензилцеллюлозе, не обладают ею на хлопке и нитроцеллюлозе отрицательные заместители уменьшают фототропный эффект. Активной частью света являются видимые -фиолетовые лучи ультрафиолетовые, синие и инфракрасные лучи не оказывают никакого действия. [c.728]
Введение остатка этаноламина в нерастворимые азосоединения способствует образованию коллоидных растворов. [c.728]
Дисперсные азокрасители, содержащие свободные аминогруппы и способные диазотироваться и сочетаться на волокне, были выпущены в продажу фирмой Ю под названием Целлитазоловых красителей. Строение ряда таких красителей приведено в табл. II (звездочка указывает, что нитрогруппа восстанавливается в аминогруппу при помощи сернистого натрия). [c.730]
Красители типа (H2N— 6H4—NH O— H2N (СНз) 2- -алкил-фенол) красят в желтые и желтовато-коричневые тона, прочные к свету и стирке. [c.732]
Азокрасители, содержащие трифторацетаминогруппу, представляют значительный интерес для крашения ацетатного шелка, а также природных и синтетических протеиновых волокон. [c.732]
Трифторметильные производные тетрагидрохинолина и бензо-морфолина применяются в качестве азокомпонент. Моноазокрасители, содержащие остаток 1,3-бутадиена (например л-нитроани-лин- N-1-метиленаллиланилин), могут полимеризоваться на волокне, образуя исключительно прочные к мытью окраски. [c.732]
При обработке янтарным ангидридом в ледяной уксусной кислоте ЗОзН-группа в (XXI) замещается остатком —СОСН2СН2СООН и продукт красит в прочный, нечувствительный к свету, чистый желтый цвет. [c.734]
Описаны красители (например ХХП), содержащие спиртовые группы и остаток замещенной мочевины, которые, как указывается, применяют для крашения ацетатного шелка, шерсти, шелка и найлона они обладают высокой прочностью к свету, а также к мытью и обработке дымовыми газами. [c.734]
Гетероциклические соединения, пригодные для применения в качестве диазо- и азосоставляющих, часто фигурируют в современных патентах, особенно фирмы Еа51тап Ко(1ак Со., посвященных выпущенным в продажу Истон-красителям для ацетата целлюлозы. [c.734]
Красители, полученные из некоторых производных пиразолона, как известно, прочны к свету и обладают высокой красящей способностью. 2 Зеленовато-желтые красители получаются при сочетании диазотированных аминов типа К—СО—СбН4—ЫНг (где К представляет собой остаток фурана, тиофена или пиррола) с диметилдигидрорезорцином (5,5-диметилциклогексан-1,3-дионом). [c.734]
Предметом некоторых из этих патентов также является применение специфических диазосоставляющих, как, например, производных п-нитроанилина, содержащих сульфамидные, сульфалкильные, кетогруппы, галоиды или другие заместители, позволяющие значительно расширить число оттенков и получить красители повышенной прочности к свету и дымовым газам. [c.735]
Натриевая соль (I) растворяется в воде, не теряя при этом свойств, определяющих наличие сродства к ацетатному волокну. [c.736]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте