ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Моно- и диметиланилины. Моно- и диэтиланилины. Бензиланилин Дифениламин. Метил- и этил-нафтиламины Алкиламино- и ариламиноантрахиноны из "Химия синтетических красителей" Многие вторичные и третичные амины бензольного и нафталинового рядов служат важными промежуточными продуктами в производстве трифенилметановых и других основных красителей. Производные анилина получают из первичного амина, в то время как для производных нафтиламина и аминоантрахинонов возможны иные методы получения, аналогичные методам получения самих первичных аминов. [c.119] Вторичные и третичные амины могут быть получены восстановительным алкилированием нитробензола альдегидами в присутствии ледяной уксусной кислоты и катализатора Адамса (окись платины). 7 Алкилирование ароматических аминов проис.ходит при пропускании смеси паров амина и соответствующего спирта над окисью алюминия при 250—400°. Этот методуспешно применялся в течение войны и только недавно был подвергнут экспериментальному исследованию. Для получения диметиланилина из анилина и метанола в паровой фазе при 200—230° применяется твердый дегидрирующий катализатор, например окись алюминия, осажденная на боксите. В дальнейше.м будут приведены примеры каталитических методов алкилирования с использованием эфиров. Хлорбензол может быть превращен во вторичный а.мин при использовании алкила.минов вместо аммиака. [c.121] Монометиланилин (бесцветное масло, т. кип. 194°) производится обработкой анилина метанолом и соляной кислотой при 190° в автоклаве при условиях минимального образования диметиланилина. В то время как последний имеет точку кипения, близкую к точке кипения монометиланилина, сам анилин кипит ниже (184°) и этого достаточно для его отделения фракционной перегонкой. [c.122] Моноэтиланилин (бесцветное масло, т. кип. 204°) в отличие от метиланилинов является более важным промежуточным продуктом, чем диэтиланилин. Он получается при реакции между солянокислым анилином и небольшим избытком этанола под давлением и при температуре 180° или при катализируемом треххлористым фосфором взаимодействии анилина с этанолом. [c.122] Они образуются с почти количественными выходами при нагревании в автоклаве соответствующего моноалкиланилина с окисью этилена при 150° в течение нескольких часов. [c.126] Вернуться к основной статье