ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные хроматографические характеристики из "Расчеты в газовой хроматографии" Теоретическое введение. Основными параметрами пика являются его высота, ширина и площадь. Высоту пика к определяют как расстояние между вершиной пика и продолжением нулевой линии. В ряде случаев целесообразно измерять высоту Н — расстояние между точкой пересечения касательных, проведенных к обеим ветвям пика (в точках перегиба.), и продолжением нулевой линии. [c.5] Используя это уравнение, можно, в частности, показать, что к = 1,213/г. [c.5] Полушириной пика цо,5 называют расстояние между точками контура пика на высоте, равной 0,5 общей высоты пика (Л/г/ = 2). [c.5] Если ширина пика менее 10 мм, ее следует определять с помощью измерителя, имеющего точность до 0,1 мм (H3MepHTevibHafl лупа) необходимо учитывать также толщину линии. [c.7] При ЭТОМ высота пика может измеряться в мм или мВ, а ширина — в мм, с или см . [c.7] Расчет. Измершния показали, что h = 136 мм. h = 165 мм, (I0.5 = 35,5 мм, (IH = 60 мм, Цп = 30 мм, Цст = 15 мм, fie = 41 ММ. Соотношения между измеренными величинами соответствуют теоретическим. [c.7] Таким образом, сходимость результатов вполне удовлетворительная. [c.7] Аналогично, Q = 1122 мВ-с и Q = 374 мВ-см . [c.7] Для пиков с преимущественным размытием тыла V 1, для пиков с преимущественным размытием фронта V 1. [c.8] Разумеется, более часто в практике встречаются асимметричные пики, для которых значение v в значительной степени изменяется в зависимости от той высоты, на которой определяются Нт и Цф (т. е. пики, которые не могут быть представлены как комбинация двух кривых вероятности). При этом соотношения (3), (7), (8) и др. теряют силу. [c.8] Температура колонки 410,2 К (137,0°С). Газ-носитель — двуокись углерода, ее расход, измеренный жидкостным расходомером, = 21,74 см /мин. [c.9] Расходомер установлен на выходе потока из колонки и работает при температуре Гр = 301,3 К (28,1 °С). Давление на входе в колонку Р1 = 2,12-10 Па, давление на выходе из колонки Ро= 1,01-Ю Па. Количество неподвижной жидкости в колонке g = = 1,5505 г. Время удерживания метана 61,8 с, л-кси-лола 279,7 с, п-ксилола 298,5 с. [c.9] Определить также относительный удерживаемый объем -ксилола при использовании л -ксилола в качестве стандарта и частные коэффициенты Генри. [c.9] Теоретическое введение. Абсолютные характеристики удерживания. Время удерживания (с) измеряется от момента ввода пробы в колонку до момента фегистрации максимума пика на хроматограмме. [c.9] Объемный удерживаемый объем равен коэффициенту распределения (истинному коэффициенту Ген-ри) Г. [c.11] Расчет. Если допустить, что метан практически не сорбируется неподвижной жидкостью, то /о = 61,8 с. [c.12] Молекулярная масса п, и -азоксифенетола М = = 286,34, плотность его при 411,2 К р = 1,065 г/см . [c.12] Данные получены на капиллярной колонке длиной 150 м со скваланом детектор — пламенно-иониза-ционный. [c.14] В случае работы с пламенно-ионизационным детектором пики неорганических соединений обычно не регистрируются, поэтому для определения времени (или расстояния) удерживания несорбирующегося вещества используют следующие методы. [c.14] Расстояния удерживания метана, полученные при проведении того же эксперимента, соответственно равны 8,6, 9,0 и 9,5 мм. [c.15] Вернуться к основной статье