Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Эти реакции протекают или во время получения так называемых внутренне пластифицированных смол (обычно карбамидных), или при отверждении смеси аминной и алкидной смол. Основными реакциями являются реакции этерификации и переэтерификации гидроксильных групп.

ПОИСК





Зависимость бвойств покрытий от состава алкидных смол

из "Аминопласты"

Эти реакции протекают или во время получения так называемых внутренне пластифицированных смол (обычно карбамидных), или при отверждении смеси аминной и алкидной смол. Основными реакциями являются реакции этерификации и переэтерификации гидроксильных групп. [c.252]
В последнее время в качестве пластификаторов применяются также растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот, например адипиновой, и полиэтиленгликолей Особенно выгодным оказалось использование сложного полиэфира на основе тримеллитового ангидрида (3 моль), неопентилового гликоля (8,2 моль) и адипиновой кислоты (2 моль) . Эти полиэфиры применяются для пластификации растворимых в воде меламиновых смол, прежде всего гексаметоксиметилмеламина. [c.253]
Отличных результатов можно достигнуть, используя в качестве пластификаторов сополимеры акриловой или метакриловой кислоты. Наилучшие результаты получаются при применении сополимеров, содержащих одновременно карбоксильные и гидроксильные группы и гидрофобные радикалы, например сополимер акриловой кислоты, акрилата этилеигликоля и алкилметакрилата. Они применяются главным образом для производства растворимых в воде-лаков. Для достижения достаточной стабильности водного раствора лака необходима нейтрализация карбоксильных групп аммиаком или аминами. Оптимальное количество акриловой кислоты в пластифицирующем сополимере 20—25%. В качестве пластификаторов можно применять и другие полимеры, в частности поливинилбутираль и сополимеры акриламида. Гидрофобные акриловые сополимеры применяются для пластификации бутилированных аминосмол (70% сополимера и 30% меламиновой смолы). [c.253]
Для пластификации аминосмол пригодны невысыхающие алкидные смолы, модифицированные касторовым маслом. Они не вызывают пожелтения покрытия под влиянием ультрафиолетового света и при температурах даже 140—150 С. Кроме того, они отверждаются при более высокой температуре и с большей скоростью, чем невысыхающие алкидные смолы а образующиеся покрытия эластичны. Эти смолы лучше совмещаются с аминосмолами, чем высыхающие, даже содержащие более 65% касторового масла. Эти смолы придают покрытиям высокую стойкость к действию атмосферных факторов, воды, мыла и щелочей. Большую скорость отверждения покрытий на основе аминоформальдегидных смол, со-, вмещенных с невысыхающими алкидными, можно объяснить присутствием гидроксильных групп, способных к взаимодействию с аминосмолой. Можно также допустить, что быстрое окисление высыхающего масла тормозит образование связей между карбамидной и алкидной смолами . [c.254]
Добавки сиккативов (соли металлов переменной валентности) к лаковой смеси, содержащей высыхающие масла, используются очень редко и только в-тех случаях, когда количество аминосмолы в смеси незначительно. Аминоформальдегидная смола сама имеет свойства сиккатива. [c.255]
Отверждение меламинополиакриловых лаков может быть ускорено путем добавки небольших количеств кислотного катализатора, обычно п-толуолсульфоновой кислоты (около 2%), которая увеличивает степень замещения карбоксильных групп почти до 100%. [c.255]
Катализирующий реакцшо протон отщепляется от кислотного катализатора или ог карбоксильных групп (если катализатор не вводится). Часть метоксильных групп расщепляется и зтерифищ -руется-кислотой с образованием метиленэфирных связей, при этом выделяется метанол. [c.256]
Покрытия на основе водорастворимых лаков отверждаются при температуре 150 °С. Свойства покрытий аналогичны свойствам покрытий на основе лаков в органических растворителях. [c.256]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте