ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аппаратура и методика измерений из "Практикум по физической химии" Аппаратура и методика измерений. Так как количество кислоты непрерывно увеличивается по мере течения реакции, то о ее скорости можно судить по увеличению количества раствора щелочи, идущего на титрование проб реагир гющей смеси. [c.153] После установки термостата на заданную температуру, в тщательно вымытую и пропаренную колбу емкостью 250 мл (желательно с притертой пробкой) наливают 100 мл раствора НС (температура термостата и концентрация кислоты указываются преподавателем). Колбу погружают в термостат и спустя 15—20 мин. в нее вводят 5 мл этил ацетата смесь взбалтывают и тотчас отбирают сухой пипеткой пробу в 5 мл. Момент вливания считается за начало реакции. Колбу с остающейся смесьЮ закрывают, а взятую пробу быстро вливают в другую колбу, в которую для торможения реакции предварительно наливают 50 мл холодной дестиллированной воды ( = О — 3°). После этого пробу титруют в присутствии фенолфталеина 0,1 н. раствором едкого бария. Титрование считается оконченным, если розовая окраска держится в течение 2—3 сек. Затем, не вынимая колбы из термостата, примерно через 15, 30, 60, 90, 120, 180 мин. после начала реакции, отбирают пробы и производят титрование, причем за момент отбора пробы принимают момент вливания ее в холодную воду. Для большей достоверности результатов можно одновременно вести два опыта, отбира% пробы из другой колбы в промежутках между титрованием проб из первой колбы. [c.153] Спустя 48 час. после начала реакции берут последнюю пробу или же оставшуюся смесь нагревают в течение 30 мин. на водяной бане с обратным холодильником при 70—80°, после чего-производят титрование пробы. В последнем случае надо следить-за тем, чтобы эфир из реакционной смеси не улетучивался. [c.153] Вернуться к основной статье