ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основы процесса абсорбции серного ангидрида из "Производство серной кислоты" Извлечение газообразного серного ангидрида из газовой смеси и перевод его в серную кислоту осуществляются в абсорбционном отделении контактного цеха. Серный ангидрид, содержащийся в газе, растворяется в серной кислоте, а затем соединяется с водой, содержащейся в ней. Таким образом, при извлечении газообразного серного ангидрида из газовой смеси одновременно с физическим процессом растворения газа в жидкости протекает также химический — взаимодействие поглощенного серного ангидрида с водой. В процессе такого взаимодействия образуется дополнительное количество серной кислоты с выделением тепла. [c.135] Полнота и скорость абсорбции серного ангидрида зависят от температуры и поверхности соприкосновения газа и жидкости. [c.135] Эти свойства серной кислоты объясняются тем, что над кислотой, содержащей менее 98,3% моногидрата, находятся главным образом пары воды и незначительное количество паров сер ной кислоты. Над кислотой, содержащей более 98,3% Н2504, в парах находится в основном серный ангидрид. При обработке газовой смеси, содержащей серный ангидрид, слабой серной кислотой (менее 98,3% моногидрата), часть 50з соединяется с парами воды и образуется туман серной кислоты. Этот туман плохо улавливается в абсорберах и в основном выбрасывается с отходящими газами в атмосферу. Потери серного ангидрида в виде тумана будут тем больше, чем ниже концентрация серной кислоты и выше ее температура. [c.136] При обработке газа кислотой, более крепкой, чем 98,3%, содержащийся в газовой смеси сернистый ангидрид поглощается неполностью, так как кислота сама выделяет 50з. Поэтому серный ангидрид выбрасывается с выхлопными газами в атмосферу, где, соединяясь с парами воды окружающего воздуха, образует туман серной кислоты. [c.136] Таким образом, в обоих случаях уменьшается абсорбция серной кислоты и наблюдается выделение тумана. [c.136] Контактные сернокислотные заводы выпускают наиболее концентрированную серную кислоту — олеум. Для его получения серный ангидрид подается в абсорбер, орошаемый олеумом. Не поглощенный в олеумном абсорбере серный ангидрид направляется на окончательное поглощение во второй абсорбер, орошаемый моногидратом. [c.137] Полнота абсорбции серного ангидрида в олеумном абсорбере зависит от температуры, концентрации серного ангидрида в газе, поступающем на абсорбцию, и концентрации олеума, применяемого для орошения. Конструкция олеумного абсорбера также влияет на полноту поглощения серного ангидрида из газа. [c.137] В табл. 14 приведены данные о влиянии температуры на полноту абсорбции серного ангидрида. Из приведенных данных видно, что полнота абсорбции снижается при повышении температуры. С увеличением концентрации серного ангидрида в газе полнота абсорбции увеличивается. При температуре 40° С и 5%-ном содержании 50з в газе полнота абсорбции составляет 80%, а при содержании в газе 7% 50з и той же температуре — 94%. Повышение концентрации олеума, орошающего абсорбер, снижает абсорбцию, так как более концентрированный олеум выделяет большее количество ЗОз в газ. [c.137] Содержание паров воды в газе, поступающем в сушильные башни, зависит от его температуры. Следовательно, и количество выпускаемого олеума зависит от температуры газа перед сушильными башнями. С повышением температуры содержание паров воды увеличивается, поэтому выход олеума уменьшается. При более низкой температуре газа перед сушильной башней получается большее количество олеума. При недостатке воды для получения олеума в абсорбционное отделение вводится вода. Выпуск олеума можно увеличить, если в систему вместо воды подавать промывную кислоту или купоросное масло из другой контактной установки. [c.138] В табл. 15 приведены данные о концентрации получаемого олеума в зависимости от температуры абсорбции. [c.138] Для улучшения поглощения серного ангидрида и получения более крепкого олеума тепло, выделяющееся в процессе абсорбции, отводится выносными холодильниками. Но более совершенным является процесс поглощения серного а,нгидрида с одновременным отводом тепла. [c.138] Вернуться к основной статье