ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитробензол из "Практикум по органическому синтезу" Во вторую стадию реакции образовавшаяся нитроуксусная кислота декарбоксилируется (при нагревании). [c.61] При нитровании фенола избегают повышения температуры реакционной смеси во избежание более глубокого нитрования до динитрофенола и тринитрофенола (пикриновая кислота). Разделение полученных изомеров достигается сравнительно легко, потому что о-нитрофенол, в отличие от п-нитрофенола, перегоняется с водяным паро.м. [c.63] Нитропроизводные углеводородов, содержащие нитрогруппу в ядре, являются, как и сами углеводороды, нейтральными веществами, они не растворяются ни в щелочах, ни в кислотах. Их свойства в известной мере напоминают свойства третичных нитросоединений жирного ряда, поскольку углеродные атомы бензола связаны только с одним атомом водорода. Если нитрогруппа вводится в вещество кислого характера, то наблюдается усиление его кислотности (нитрофенолы — более сильные кислоты, чем фенол). При нитровании веществ основного характера происходит ослабление основности (нитроанилины — более слабые основания, чем анилин). [c.64] Прибавление щелочей приводит к образованию солей нитрофенолов и способствует образованию ациформы. п-Нитрофенол применяется в качестве индикатора. [c.64] Растворе ше или плавление приводит к диссоциации на отдельные молекулы, содержащие нитрозогруппу — носитель окраски. Так, иитрозоизобутан, будучи расплавлен, представляет собо 1 синее масло, нитрозобензол — зеленую жидкость. [c.66] Вернуться к основной статье