ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбоновые кислоты из "Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов" Классификация. В зависимости от характера углеводородного радикала различают кислоты алифатические, ароматические, али-циклические, гетероциклические, насыщенные и ненасыщенные, незамещенные и замещенные. В зависимости от числа карбоксильных групп кислоты могут быть одноосновными, двухосновными и многоосновными. [c.33] Муравьиная, уксусная, пропионовая кислоты растворимы в воде начиная с кислот Сю жирные насыщенные кислоты практически нерастворимы в воде оксикислоты и дикарбоновые кислоты обладают повышенной растворимостью в воде. Щелочные соли кислот (в том числе кислот ie— ie) растворимы в воде вследствие частичного гидролиза растворы солей имеют щелочную реакцию. [c.33] Физические свойства ди- и поликарбоновых кислот и их производных приведены в табл. 1.10. [c.33] Все ароматические кислоты — твердые кристаллические продукты, имеющие более высокие температуры плавления, чем алифатические кислоты той же молекулярной массы и функциональности. [c.33] Щавелевая и малоновая кислоты разлагаются при нагревании. Янтарная и глутаровая кислоты при нагревании образуют цикли-= ческие ангидриды, что затрудняет использование их в процессах синтеза полимеров. Дикарбоновые кислоты с четным числом ато- мов углерода более стабильны при нагревании (менее склонны к декарбоксилированию), чем с нечетным числом атомов углерода. Кислота с нечетным числом атомов углерода придает полимерам большую эластичность, чем следующая кислота с четным числом атомов. [c.33] Из многочисленных реакций карбоновых кислот в лакокрасочной промышленности используется главным образом взаимодействие со спиртами (получение эфиров, полиэфиров), аминами (образование полиамидов), основаниями (для получения солей). [c.39] Применение. Кислоты и их производные (сложные эфиры, ангидриды, галогенангидриды), а также замещенные кислоты (аминокислоты, оксикислоты, ненасыщенные кислоты, галогенкарбоно-вые кислоты) и их производные (лактамы, лактоны и др.) являются исходным сырьем для производства многих полимерных материалов — алкидных смол, полиэфиров, полиамидов, полнбенз-имидазолов, эпоксидных смол, полиангидридов, а также пластификаторов и растворителей. [c.39] В лакокрасочной промышленности применяют многие виды кислот. Ненасыщенные одноосновные жирные кислоты С18—С22 с одной, двумя, тремя и большим числом двойных связей, выделяемые из растительных масел и рыбьих жиров, используют при получении алкидных и эпоксидных смол, олиф, масляных лаков, сиккативов. Насыщенные одноосновные жирные кислоты, выделяемые из растительных масел (главным образом С12) применяют для синтеза алкидных смол. Синтетические насыщенные одноосновные жирные кислоты Сю—С13 линейного строения используют при получении алкидных смол. Синтетические насыщенные одноосновные жирные кислоты разветвленного строения применяют для изготовления алкидных смол и сиккативов. [c.39] Одноосновные жирные ненасыщенные кислоты акрилового ряда используют для получения различных полимеров. Свойства этих кислот приведены в разделе Акриловые мономеры . [c.39] Жирные насыщенные и ненасыщенные дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, тетрагидрофталевая и др.) применяют в производстве полиэфиров и для модификации алкидных смол. [c.39] Ароматические одноосновные и многоосновные кислоты (бензойная, замещенные бензойные, фталевые кислоты и др.) используют для синтеза алкидных смол и полиэфиров, пластификаторов, полиимидов дикарбоновые кислоты могут служить также отвердителями эпоксидных смол. [c.39] Нафтеновые кислоты, выделяемые из кислородсодержащих фракций нефтей, применяют для изготовления сиккативов. [c.39] Смоляные кислоты (абиетиновая и др.) применяют для получения алкидных смол, масляных лаков, сиккативов. [c.39] Ниже рассмотрены свойства наиболее широко применяемых в лакокрасочной промышленности карбоновых кислот. [c.40] Кислоты жирные синтетические — продукты окисления нефтяного парафина. Выпускаются в виде фракций, содержащих одноосновные жирные кислоты с различной длиной цепи. В лакокрасочной промышленности в основном применяют фракции Сю— ie и Сю— i3, частично заменяющие растительные масла при синтезе алкидных смол. [c.40] Кислоты жирные галловые — смеси пальмитиновой — 6— 8% (масс.), олеиновой — 41—48% (масс.), линолевой — 36— 39% (масс.) й смоляных — 2—3% (масс.) кислот. [c.40] Жирные талловые кислоты применяют для изготовления алкидных и эпоксидных смол, сиккативов. [c.40] Низшие нафтеновые кислоты — моноциклические, высшие (с is)—ди- и полициклические. Нафтеновые кислоты — вязкие жидкости с молекулярной массой 114—1000. Свежеперегнанные в вакууме кислоты бесцветны и не имеют запаха при хранении желтеют и приобретают неприятный запах. Кипят в температурном интервале 214—300 °С. Показатель преломления находится в пределах 1,45—1,52 плотность с увеличением молекулярной массы уменьшается с 1,05 до 0,96. [c.40] Асидол представляет собой нефтяные кислоты, получаемые при щелочной очистке масляных и соляровых дистиллятов. [c.40] Асидол-мылонафт — смесь нерастворимых в воде свободных органических кислот и их натриевых солей, получаемая при щелочной очистке керосиновых, газойлевых и соляровых дистиллятов. [c.41] Вернуться к основной статье