ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амины из "Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов" Амины — органические соединения азота, которые можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в аммиаке углеводородными радикалами. [c.48] Классификация. По числу замещенных атомов водорода амины делят на первичные ККНг, вторичные КгЫН и третичные КзН. По числу аминогрупп различают моно-, ди-, три- и полиамины. Свойства. Физические свойства аминов приведены в табл. 1.16. [c.48] Низшие алифатические амины — газы, средние — жидкости, высшие — твердые вешества. Амины с разветвленной цепью имеют большую летучесть, чем соответствующие соединения с прямой цепью. При введении дополнительной аминогруппы (диамины) значительно повышается температура кипения алифатических аминов, а соответствующие алканоламины имеют еще более высокие температуры кипения. Ароматические и гетероциклические амины — высококипящие вязкие жидкости или твердые кристаллические вещества. [c.49] Низшие первичные алифатические амины (С1—Се) хорошо растворимы в воде, спиртах, эфире. Вторичные и третичные алифатические амины растворимы в спиртах и эфире, но ограниченно растворимы в воде с увеличением длины углеводородной цепи растворимость в воде уменьшается. [c.49] Ароматические амины, за исключением анилина, слабо растворимы в воде с увеличением числа аминогрупп растворимость в воде увеличивается. Все ароматические амины растворимы в органических растворителях. [c.49] Простейшие алифатические и ароматические амины — бесцветные вещества ароматические амины нестойки к действию света и воздуха и при хранении на воздухе быстро окисляются и темнеют. Низшие алифатические амины имеют запах аммиака, средние (С4—С7) —неприятный рыбный, высшие почти лишены запаха. Амины представляют собой органические основания. Основность аминов зависит от природы и числа радикалов, содержащихся в них. Алифатические радикалы увеличивают основные свойства аминов, ароматические — уменьшают алифатические амины более сильные основания, чем аммиак, ароматические амины менее сильные. Константы диссоциации первичных алифатических аминов находятся в пределах (4—6) 10- вторичных —(7—60)-Ю , в то время как для аммиака константа диссоциации составляет 1,8-10-5 константы диссоциации ароматических аминов находятся в пределах (2,4—4,6) 10 . [c.49] Амины реагируют с органическими и неорганическими кислотами с образованием солей замещенного аммония. Наряду с образованием солей с протоновыми кислотами амины реагируют с кислотами Льюиса с образованием кислотно-основных комплексов так, комплекс ВРз-НгКСгНб применяется как скрытый катализатор отверждения эпоксидных смол. [c.49] Конденсацией ароматических тетраминов с ароматическими дикарбоновыми кислотами получают полибензимидазолы, обладающие повышенной термостойкостью (до 640 °С). [c.49] Первичные и вторичные амины реагируют с карбонильными соединениями, присоединяясь к карбонильной группе. Аминогруппа, находящаяся рядом с активирующей группой (карбониль- ной, азометиновой), особенно легко реагирует с формальдегидом, образуя соответствующие N-метилольные производные в щелочных условиях и Ы,1М -м тиленбиспроизводные в кислых условиях. [c.53] Амины легко вступают во взаимодействие с эпоксидными соединениями, что щироко используется при отверждении эпоксидных смол. [c.53] Амины — высокотоксичные вещества они вызывают раздражение слизистой оболочки и кожи, могут поражать органы дыхания, центральную нервную систему, сердечную мышцу. [c.53] Применение. Амины являются важным сырьем для синтеза полимеров и некоторых мономеров. Амины используют при получении аминоальдегидных смол, полиамидов, полиуретанов, поли-имидазолов, полимочевин и других соединений. В больших количествах их применяют для синтеза диизоцианатов, в качестве отвердителей эпоксидных смол, при получении водорастворимых полимеров, как катализаторы полимеризации, катализаторы синтеза полиуретанов, эпоксидных смол, полиформальдегида, как ускорители вулканизации каучуков, для стабилизации полимеров (антиоксиданты, антиозонанты). Многие амины, главным образом в форме мыл, широко применяют в качестве эмульгирующих веществ при изготовлении различных типов эмульсионных красок. Некоторые амины применяются в качестве растворителей и антистатических агентов. [c.53] Хранение и транспортирование. Низшие алифатические амины транспортируют в цистернах аммиачного типа из нержавеющей стали или в аммиачных баллонах. Хранят их в баллонах, специальных резервуарах или бочках из нержавеющей стали в складах для легковоспламеняющихся жидкостей, вдали от отопительных элементов. Допускается хранение на открытом воздухе в емкостях, окрашенных в светлые цвета и защищенных от попадания прямых солнечных лучей. Кристаллические амины упаковывают в четырех-шестислойные бумажные мешки или в фанерные барабаны с вкладышем из полиэтиленовой или поливинилхлоридной пленки. Не допускается совместное хранение аминов с окислителями, эпихлоргидрином и кислотами. [c.53] В табл. I.I7 приведены нормируемые показатели выпускаемых отечественноп промышленностью технических аминов. [c.58] Ниже рассмотрены свойства мочевины и меламина, как наиболее широко используемых в лакокрасочной промышленности. [c.58] Данные по свойствам водных и спиртовых растворов мочевины приведены в табл. 1.18 и 1.19. [c.58] Водный раствор мочевины медленно гидролизуется в карбамат аммония. При продолжительном нагревании водных растворов мочевины образуется биурет. При нагревании с водой выше 100 °С или кипячении с щелочами или кислотами мочевина разлагается на двуокись углерода и аммиак. При взаимодействии мочевины со спиртами образуются сложные эфиры карбаминовой кислоты (уретаны). С органическими соединениями, имеющими прямую цепь углеродных атомов, мочевина дает кристаллические комплексы или аддукты (клатраты). Мочевина нетоксична. [c.59] Меламин— триамид циануровой кислоты — бесцветный мелкокристаллический порошок (моноклинические призмы). [c.59] Меламин получают димеризацией цианамида с последующей обработкой аммиаком под давлением или дегидратацией мочевины в присутствии аммиака. [c.59] Вернуться к основной статье