ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Действие сульфита натрия на 1-диазонафталин-4-сульфокислоту из "Сульфирование солями сернистой кислоты" При действии натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты на водный раствор натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты и бисульфита натрия получены обычные для применяемого метода сульфирования продукты, а именно 2-окси-1-сульфо-3-нафтой-ная кислота и 2-нафтол-1-сульфокислота. При соотношении оксисоединение хинон бисульфит 1 1 4 выход продуктов сульфирования составляет 15%, считая на исходное оксисоединение. [c.38] По мнению зтнх авторов, сульфопроизводные гидразина образуются в результате одновременного гидрирующего и сульфирующего действия сульфита на диазосульфонаты. [c.39] При действии сульфита на диазопроизводные нафталина, по данным Фишера , соответствующие гидразины получаются с низким выходом. Одной из причин этого является образование азосоединений, отмеченное Ланге . Так, 1-диазонафталин-4-суль-фокислота при действии сернистого газа или сульфита натрия выделяет половину азота и дает 1,Г-азонафталин-4, -дисульфо-кислоту. [c.39] Точное соотношение продуктов реакции не установлено, но во всяком случае дисульфопроизводное получалось в преобладающем количестве. [c.40] Сходство между поведением диазосоединений при реакции с солями сернистой кислоты с поведением нитро- и нитрозосоединений видно также из того факта, что смесь 4-сульфофенилдиазосуль-фоната с сульфитом натрия обладает слабым сульфирующим действием по отношению к 2-окси-З-нафтойной кислоте. [c.40] Согласно этой схеме, реакция диазосульфонатов с сернистой кислотой в первый момент протекает по двум направлениям, ведущим к Ы,Ы -дисульфоарилгидразину (I) или арилгидразину, сульфированному в ядре (П). [c.40] Вернуться к основной статье