ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика затухания рекомбинационной люминесценции при наличии центров захвата из "Введение в физическую химию кристаллофосфоров" Наконец, делается еше одно допущение, также вытекающее из опыта полагают, что число заполненных ловушек гораздо меньше числа пустых, т. е. [c.23] Далее ограничимся рассмотрением двух практически важных случаев, с которыми мы будем встречаться в дальнейшем. [c.23] Следовательно, затухание будет происходить как мономолекуляр-ный процесс, скорость которого определяется величиной ш, т. е. вероятностью освобождения электрона из ловушки. Это и понятно, ибо, в силу условия (1.40), освобожденные из ловушек электроны будут в большинстве случаев тут же рекомбинировать с ионизованными центрами свечения. Таким образом, именно тепловой выброс их из ловушек будет лимитирующей стадией процесса. В этом случае определяемая по затуханию величина х — т будет характеризовать продолжительность пребывания электрона на уровне захвата. Отметим, что, в силу (1.29), она является функцией температуры. [c.24] Это означает, что затухание, как и при отсутствии ловушек, будет происходить по законам бимолекулярной реакции, однако длительность затухания будет определяться в первую очередь временем пребывания электронов в ловушках. Следует отметить также, что константа скорости процесса 0ш/0зл з оказывается сильно зависящей от температуры. Так именно и обстоит дело в случае сульфидных кристаллофосфоров. [c.24] Из рассмотренного видно, что при экспоненциальном характере затухания, пользуясь только одним этим признаком, трудно судить о том, является ли люминесценция внутрицентровой или рекомбинационной, тогда как при затухании по гиперболе второго порядка вопрос решается однозначно. [c.24] Нужно упомянуть также о тех случаях, когда газокинетическая модель рекомбинационного процесса оказывается неприемлемой. Это может быть при слабом возбуждении и малой длине свободного пробега электрона, сравнимой с размерами сферы рекомбинации , как это имеет место в кристаллах с ионной связью при сильном электростатическом взаимодействии между ионами и носителями заряда [2]. В таких условиях электрон не всегда теряет связь с тем центром, которому он принадлежал ранее, и существенным оказывается учет диффузионного характера движения электрона. Подробное теоретическое рассмотрение этой проблемы читатель может найти в монографии В. В. Антонова-Романов-ского [2]. [c.25] Вернуться к основной статье