ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклопентеноны, выделенные из продуктов химической переработки древесины из "Химия Циклопентенонов" В 1893 г. Люфт [288] выделил из среднекипящего погона сухой перегонки древесных стружек 2-метил-А -циклопентенон и на основании изучения продуктов окисления установил его строение (П1). [c.86] Наличие двух кетогрупп было доказано образованием дисемикарбазона и диоксима. Гидроксильная группа была доказана образованием моноацетата, монобензоата, фенилуретана, монометилового эфира. [c.88] Соседство карбонильной и гидроксильной групп было доказано образованием фенилозазона и п-нитро-фенилозазона и, наконец, наличие СНзС-группы было доказано иодоформенной реакцией. [c.88] Таким образом, поведение этого соединения было полностью охарактеризовано и определена его двойственная природа как оксициклопентенона и как цикло-пентандиона. Позднее это соединение выделялось из продуктов обработки древесины неоднократно. Энквист [154] получил его обработкой древесины или галактозы 1,7%-ным раствором едкого натра при 100°. Тищенко и сотрудники [296], Дашунин и др. [297] выделяли его из различных фракций древесной газогенераторной воды. [c.88] Вернуться к основной статье